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國內改良型新藥研發(fā)現(xiàn)狀和臨床優(yōu)勢的注冊考量(5頁)

  • 國內改良型新藥研發(fā)現(xiàn)狀和臨床優(yōu)勢的注冊考量

    摘要:按照 2016 年頒布的藥品注冊分類辦法,改良型新藥屬于 2 類新藥。相較于創(chuàng)新藥的創(chuàng)新性要求、仿制藥的一致性要求,改良型新藥更側重藥品的優(yōu)效性,具體表現(xiàn)為提高有效性、改善安全性、提高依從性。目前,國內改良型新藥仍處于起步階段,但申報數(shù)量逐年遞增。該文梳理并分析了自新的注冊分類改革至今,國內改良型新藥相關的政策法規(guī)和受理獲批情況,并結合工作實際,對改良型新藥在臨床優(yōu)勢方面的注冊考量提供一些建議,以期為改良型新藥研發(fā)和注冊申報提供有價值的參考。
    關鍵詞:改良型新藥;藥品申報;臨床優(yōu)勢
    中圖分類號:R95     文獻標志碼:C     文章編號:1001-8255(2022)09-1360-05
    DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2022.09.020
     

  • 科研開發(fā)
  • 2024-05-11
  • 藥品與生物制品

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