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電子血壓計申報第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊完整資料實例模板(109頁)
目錄
一、監(jiān)管信息
1.1章節(jié)目錄10
1.2申請表10
1.3術(shù)語、縮寫詞列表10
1.4產(chǎn)品列表10
1.5關(guān)聯(lián)文件10
1.6申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄
1.7符合性聲明
二、綜述資料29
2.1章節(jié)目錄30
2.2概述
2.3產(chǎn)品描述
2.4適用范圍和禁忌癥.30
2.5申報產(chǎn)品上市歷史.30
2.6其他需要說明的內(nèi)容.30
三、非臨床資料.48
3.1章節(jié)目錄49
3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料49
3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單.49
3.4產(chǎn)品技術(shù)要求49
3.5產(chǎn)品檢驗報告49
3.6研究資料49
3.7非臨床文獻.49
3.8穩(wěn)定性研究49
3.9其他資料49
四、臨床評價資料92
五、說明書和標簽樣稿94
5.1章節(jié)目錄.95
5.2產(chǎn)品說明書95
5.3標簽樣稿.95
六、質(zhì)量體系文件100
6.2章節(jié)目錄101
6.3生產(chǎn)制造信息101
6.4質(zhì)量管理體系程序.101
6.5管理職責(zé)程序.101
6.6資源管理程序.101
6.7產(chǎn)品實現(xiàn)程序101
6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進程序101
6.9其他質(zhì)量體系程序信息101
6.10質(zhì)量管理體系核查文件101
企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告.105
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