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ISO 18113-2:2022 體外診斷醫(yī)療器械——制造商提供的信息（標(biāo)簽）第2部分：專業(yè)用體外診斷試劑（En,16頁）

• 資料介紹

  ISO 18113-2:2022 In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use

  ISO 18113-2:2022體外診斷醫(yī)療器械——制造商提供的信息（標(biāo)簽）第2部分：專業(yè)用體外診斷試劑

  本文件規(guī)定了用于專業(yè)用途的體外診斷（IVD）試劑、校準(zhǔn)品和對(duì)照品制造商提供的信息要求。
  本文件也適用于附件。
  本文件適用于外容器和直接容器的標(biāo)簽以及使用說明。
  本文件不適用于：
  a） IVD儀器或設(shè)備；
  b） 用于自檢的體外診斷試劑。

• 資料大?。?/label>
  1842.58KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2024-12-18
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  JENY
• 標(biāo) 簽：

  體外診斷醫(yī)療器械 標(biāo)簽

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