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醫(yī)療器械體系核查要求培訓(xùn)教材PPT（90頁(yè)）

• 資料介紹

  醫(yī)療器械體系核查要求培訓(xùn)教材PPT（90頁(yè)）

  目錄

  1.背景信息（GMP、ISO13485、FDA QSR820）

  2. 管理控制子系統(tǒng)

  3. 設(shè)計(jì)控制子系統(tǒng)

  4.生產(chǎn)和流程控制子系統(tǒng)

  5.糾正與預(yù)防措施控制子系統(tǒng)

  6.文件控制子系統(tǒng)

   

• 資料大?。?/label>
  1509.73KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2025-04-11
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  sdwdsdgr
• 標(biāo) 簽：

  醫(yī)療器械體系核查要求

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