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膠乳免疫比濁法 IVD 產(chǎn)品(以 CRP 檢測(cè)試劑盒為示例)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查指南(55頁)

  • 膠乳免疫比濁法 IVD 產(chǎn)品(以 CRP 檢測(cè)試劑盒為示例)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查指南(55頁)

    本指南旨在指導(dǎo)和規(guī)范膠乳免疫比濁法的體外診斷試劑的現(xiàn)場(chǎng)核查工作,幫助醫(yī)療器械檢查員把握產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)及核查要求,統(tǒng)一核查尺度,同時(shí)也為注冊(cè)申請(qǐng)人建立及運(yùn)行質(zhì)量管理體系的工作提供參考。

    本指南是以C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑為示例對(duì)膠乳免疫比濁法的體外診斷試劑開展現(xiàn)場(chǎng)檢查的指導(dǎo)性要求,供檢查員及注冊(cè)申請(qǐng)人參考使用,幫助有關(guān)人員系統(tǒng)梳理該類產(chǎn)品的方法學(xué)原理、工藝流程及生產(chǎn)控制過程中的風(fēng)險(xiǎn)要點(diǎn),不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的具體工藝特點(diǎn),遵循相關(guān)法規(guī)要求建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行。

     

  • 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
  • 2025-05-19
  • 醫(yī)療器械

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