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FDA 質量體系法規(guī) 21 CFR 820 QSR(中英文對照)85頁

  • FDA 質量體系法規(guī) 21 CFR 820 QSR(中英文對照)85頁

    本篇對所有提供人類使用的最終器械的設計、生產、包裝、標識、儲存、安裝和服務的方法、設施和控制手段提出要求。

  • 法規(guī)標準
  • 2019-12-03
  • 化妝品;包裝材料與紙制品;藥品與生物制品;醫(yī)療器械;醫(yī)學檢驗;獸醫(yī)檢驗;計量與測量

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