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FDA 質(zhì)量體系法規(guī) 21 CFR 820 QSR（中英文對(duì)照）85頁

• 資料介紹

  FDA 質(zhì)量體系法規(guī) 21 CFR 820 QSR（中英文對(duì)照）85頁

  本篇對(duì)所有提供人類使用的最終器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、安裝和服務(wù)的方法、設(shè)施和控制手段提出要求。

• 資料大?。?/label>
  303.42KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2019-12-03
• 適用行業(yè)：
  化妝品；包裝材料與紙制品；藥品與生物制品；醫(yī)療器械；醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；獸醫(yī)檢驗(yàn)；計(jì)量與測(cè)量
• 上傳人：
  DBOYKAD
• 標(biāo) 簽：

  FDA 質(zhì)量體系法規(guī)

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