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XX實驗室質(zhì)量手冊模板(依據(jù)CNAS CL01 2018編制)79頁

  • CNAS CL01:2018 新要求編制的質(zhì)量手冊

    目錄

    質(zhì)量手冊 

    質(zhì)量手冊批準(zhǔn)頁 
    質(zhì)量手冊修訂頁 
    質(zhì)量手冊發(fā)布令 
    任 命 書 
    不干預(yù)聲明 
    授權(quán)書 
    公正性聲明 
    保護客戶機密信息和所有權(quán)的承諾 實驗室員工守則 
    目錄 
    第一章 前言 
    第一章 前言
    1.1 實驗室 概況
    1.2 實驗室 通訊資料
    第二章 質(zhì)量方針
    2.1 質(zhì)量方針
    2.2 質(zhì)量目標(biāo)
    2.3 質(zhì)量承諾
    第三章 第三章 質(zhì)量手冊的管理 質(zhì)量手冊的管理 質(zhì)量手冊的管理
    3.1 概述
    3.2 職責(zé)
    3.3 質(zhì)量手冊的 說明
    3.4 質(zhì)量手冊的版本和修訂
    3.5 質(zhì)量手冊的發(fā)放和回收
    3.6 質(zhì)量手冊的借閱
    3.7 質(zhì)量手冊持有者的責(zé)任
    3.8 《質(zhì)量手冊》的宣傳與貫徹
    3.9 《質(zhì)量手冊》的保密
    3.10 術(shù)語
    和縮略3.11 3.11質(zhì)量手冊的解釋權(quán)
    第四章 通用要求
    4.1 公正性
    4.2 保密性
    第五章 結(jié)構(gòu)要求
    5.1 法律地位
    5.2 管理層
    5.3 本實驗室檢測能力范圍
    5.4 本實驗室應(yīng)滿足各方面要求
    5.5 本實驗室管理、技術(shù)運作和支持服務(wù)的各項要求
    5.6 本實驗室人員職責(zé)的履行
    5.7 本實驗室溝通機制及保證策劃和施管理體系變 更的完整性
    5.8 支持性文件
    第六章 資源要求
    6.1 總則
    6.2 人員
    6.3 設(shè)施和環(huán)境條件
    6.4 設(shè)備
    6.5 計量溯源性
    6.6 外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)
    第七章 過程要求
    7.1 要求、標(biāo)書和合同評審
    7.2 方法的選擇、驗證和確認(rèn)
    7.3 抽樣
    7.4 檢測物品的處置
    7.5 技術(shù)記錄
    7.6 測量不確定
    度的評7.7 確保結(jié)果有效性
    7.8 報告結(jié)果
    7.9 投訴
    7.10 不符合工作
    7.11 數(shù)據(jù)控制和信息管理
    第八章 管理體系要求
    8.1 方式
    8.2 管理體系文件
    8.3 管理體系文件的控制
    8.4 記錄控制
    8.5 應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施
    8.6 改進
    8.7 糾正措施
    8.8 內(nèi)部審核
    8.9 管理評審
    第九章 質(zhì)量手冊附錄
    附錄 1 公司營業(yè)執(zhí)照
    附錄 2 2 管理體系要素職能分配表
    附錄 3 CNASCNAS CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則和本實驗室質(zhì)量手冊條款對照表
    附錄 4 程序文件清單

  • 實驗管理
  • 2019-12-08
  • 食品與農(nóng)產(chǎn)品;電子電氣;紡織品與服裝;化妝品;環(huán)境與水質(zhì);材料分析;石油化工品;礦產(chǎn)品;機械設(shè)備與裝置;特種設(shè)備;機動車;包裝材料與紙制品;藥品與生物制品;醫(yī)療器械;醫(yī)學(xué)檢驗;獸醫(yī)檢驗;動植物檢疫;建筑與建材;計量與測量;日用消費品;其他產(chǎn)品

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