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新版實驗室質(zhì)量手冊模板

  • 新版實驗室質(zhì)量手冊模板,依據(jù)CNAS CL01:2018編制

     

    目錄

    批準(zhǔn)令

    發(fā)放控制頁

    修訂頁

    第1章  概 述

    1.0范圍                                                              1-1

    1.1實驗室概況                                                        1-2

    1.2公正性及自我聲明                                                  1-3

    1.3成立實驗室批文                                                    1-4

    1.4授權(quán)書                                                            1-5

    第2章方針和目標(biāo)

    2.0引用文件                                                          2-1

    2.1方和日標(biāo)                                                          2-2

    2.2手冊管理                                                          2-3

    第3章術(shù)語與縮略語

    3   術(shù)語和宿略語                                                     3-1

    第4章 通用要求

    4.1通用要求公正性                                                    4-1

    4.2通用要求一保密性                                                  4-2

    第5章 結(jié)構(gòu)要求

    5   結(jié)構(gòu)要求                                                         5-1

    第6章 資源要求

    6.1資源要求 一 總則                                                  6-1

    6.2資源要求 一 人員                                                  6-2

     6.3資源要求 一 設(shè)施和環(huán)境件                                          6-1

    6.4資源要求 一 設(shè)備                                                  6-2

    6.5資源要求 一 計量溯源性                                            6-3

    6.6資源要求 一 外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)                                  6-4

    第7章過程要求

    7.1過程要求 一 要求、標(biāo)書和合同的審                                  7-1

    7.2過程要求 一 方法選擇、驗證和確認(rèn)                                  7-2

    7.3過程要求 一 抽樣                                                  7-3

    7.4過程要求 一 檢測或校律物品的處置                                  7-4

    7.5過程要求 一 技術(shù)記錄                                              7-5

    7.6過程要求 一 測量不確定度的評定                                    7-6

    7.7過程要求 一 確保結(jié)果的有效性                                      7-7

    7.8過程要求 一 報告結(jié)果                                              7-8

    7.9過程要求 一 投訴                                                  7-9

    7.10過程要求 一 不符合工作                                          7-10

    7.11過程要求 一 數(shù)據(jù)控制和信息管理                                  7-11

    第8章管理休系要求

    8.1管理體系要求 一 方式                                              8-1

    8.2管理體系要求 一 管理體系文件(方式A)                             8-2

    8.3管理體系要求 一 管理體系文件的控制(方式A)                        8-3

    8.4管理體系要求 一 記錄控制(方式A)                                  8-4

    8.5管理體系要求 一 應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施(方式A)  

    8.6管理體系要求 一 改進(方式A)

    8.7管理體系要求 一 糾正措施(方式A)

    8.8管理體系要求 一 內(nèi)部審核(方式A)

    8.9管理體系要求 一 管理評審(方式A)

    附錄1一實驗室人員一覽表

    附錄2一員工行為規(guī)范

    附錄3一組織管理結(jié)構(gòu)圖

    附錄4一管理體系要素要求的崗位職能分配表

    附錄5一各部門職責(zé)

    附錄6一各崗位職責(zé)

    附錄7一音崗位任職資格條件

    附錄8一管理人員委派伏理人一覽表

    附錄9一授權(quán)簽字人識別一覽表

    附錄10一程序文件目目錄

    附錄11一服務(wù)承諾

    附錄12一質(zhì)量管理體系運行框圖

    附錄13一公正性承諾

    附錄14一保密性承諾

    附錄15一檢測能力范圍表

  • 796.94KB
  • 實驗管理
  • 2020-04-07
  • 食品與農(nóng)產(chǎn)品;電子電氣;紡織品與服裝;化妝品;環(huán)境與水質(zhì);材料分析;石油化工品;礦產(chǎn)品;機械設(shè)備與裝置;特種設(shè)備;機動車;包裝材料與紙制品;藥品與生物制品;醫(yī)療器械;醫(yī)學(xué)檢驗;獸醫(yī)檢驗;動植物檢疫;建筑與建材;計量與測量;日用消費品;其他產(chǎn)品

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