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FDA 質(zhì)量體系法規(guī) QSR820 中英文對(duì)照版

  • FDA 質(zhì)量體系法規(guī) QSR820 中英文對(duì)照版

    目 錄

    A- 一般條款
    章節(jié)
    820.1 范圍---------------------------
    820.3 定義---------------------------
    820.5 質(zhì)量體系-----------------------
    B- 質(zhì)量體系要求
    820.20 管理職責(zé)----------------------
    820.22 質(zhì)量審核----------------------
    820.25 人員--------------------------
    C- 設(shè)計(jì)控制
    820.30 設(shè)計(jì)控制---------------------
    D- 文件控制
    820.40 文件控制----------------------
    E- 采購控制
    820.50 采購控制----------------------
    F- 標(biāo)識(shí)和可追溯性
    820.60 標(biāo)識(shí)--------------------------
    820.65 可追溯性----------------------
    G- 生產(chǎn)和過程控制
    820.70 生產(chǎn)和過程控制----------------
    820.72 檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備----------
    820.75 過程確認(rèn)----------------------
    H- 驗(yàn)收活動(dòng)
    820.80 進(jìn)貨、在制品和最終器材的驗(yàn)收--
    820.86 驗(yàn)收狀態(tài)----------------------
    I- 不合格品
    820.90 不合格品----------------------
    J- 糾正和預(yù)防措施
    820.100 糾正和預(yù)防措施---------------
    K- 標(biāo)簽和包裝控制
    820.120 器械標(biāo)簽---------------------
    820.130 器械包裝---------------------
    L- 搬運(yùn)、儲(chǔ)存、發(fā)運(yùn)和安裝
    820.140 搬運(yùn)-------------------------
    820.150 儲(chǔ)存-------------------------
    820.160 發(fā)運(yùn)-------------------------
    820.170 安裝-------------------------
    M- 記錄
    820.180 一般要求---------------------
    820.181 產(chǎn)品制造性文檔---------------
    820.184 產(chǎn)品歷史文檔-----------------
    820.186 質(zhì)量體系記錄-----------------
    820.198 抱怨文檔---------------------
    N- 服務(wù)
    820.200 服務(wù)-------------------------
    O- 統(tǒng)計(jì)技術(shù)
    820.250 統(tǒng)計(jì)技術(shù)---------------------

  • 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
  • 2020-04-26
  • 醫(yī)療器械

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