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試劑管理規(guī)程.doc（11頁(yè)）

• 資料介紹

  試劑管理規(guī)程.doc（11頁(yè)）

  建立試劑采購(gòu)、接收、儲(chǔ)存、使用、廢棄以及相關(guān)的EHS管理的基本要求，確保生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)所使用的試劑的使用和防護(hù)符合要求。

  1 背景Background
  本程序是**關(guān)于試劑管理管理的基本程序；在生效前經(jīng)過**集團(tuán)和各子公司相關(guān)人員的充分討論；各子公司和（或）委托生產(chǎn)公司需執(zhí)行本程序，或在本程序的基礎(chǔ)上完善或采用等效的程序。
  2 目的Objective
  建立試劑采購(gòu)、接收、儲(chǔ)存、使用、廢棄以及相關(guān)的EHS管理的基本要求，確保生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)所使用的試劑的使用和防護(hù)符合要求。
  3 范圍Scope
  本規(guī)程適用于**藥業(yè)各子公司以及委托生產(chǎn)公司在GMP及EHS要求下的試劑、試液及易制毒化學(xué)試劑、劇毒試劑、二類精神藥品（麻醉用試劑）的使用與管理。本規(guī)程中的試劑是指溶劑、培養(yǎng)基、對(duì)照品、固體和液體試劑及其配制溶液等化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)所用到的物質(zhì)。

• 資料大小：
  971.53KB
• 所屬類別：
  實(shí)驗(yàn)管理
• 更新日期：
  2020-04-27
• 適用行業(yè)：
  食品與農(nóng)產(chǎn)品；化妝品；環(huán)境與水質(zhì)；藥品與生物制品；醫(yī)療器械；醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
• 上傳人：
  Fay_Z
• 標(biāo) 簽：

  試劑

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