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藥品生產(chǎn)用潔凈壓縮空氣的質(zhì)量控制(4頁)

  • 藥品生產(chǎn)用潔凈壓縮空氣的質(zhì)量控制(4頁)

    摘要:通過對蘭州生物制品研究所有限責任公司某車間壓縮空氣的質(zhì)量進行檢測評估,探討了影響制藥生產(chǎn)用壓縮空氣質(zhì)量的主要因素。采用國標方法檢測各用氣點空氣質(zhì)量,并進行綜合分析。總共260 處潔凈區(qū)用氣點采樣,有6 處懸浮粒子檢測不合格,超標率7.82%;有5 處浮游菌檢測不合格,超標率2.55%。藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)空氣質(zhì)量與潔凈室設(shè)計、施工和維護管理密切相關(guān),相關(guān)人員應(yīng)認真做好日常監(jiān)測和維護工作,以確保潔凈壓縮空氣系統(tǒng)的正常運行和產(chǎn)品質(zhì)量。

  • 生產(chǎn)品管
  • 2020-09-01
  • 環(huán)境與水質(zhì);藥品與生物制品;醫(yī)療器械

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