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醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）中英文翻譯稿（393頁）

• 資料介紹

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）中英文翻譯稿（393頁）

  I 立法法案 

  法規(guī) REGULATIONS
  ★ 歐洲議會(huì)和理事會(huì)于 2017 年 4 月 5 日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第 2017/745 號(hào)法
  規(guī)，修訂了第 2001/83/EC 號(hào)指令，第 178/2002 號(hào)（EU）法規(guī)和第 1223/2009
  號(hào)（EU）法規(guī)，并廢除了理事會(huì)第 90/385/EEC 號(hào)和第 93/42/EEC 號(hào)指令（1）
   
  ★ 歐洲議會(huì)和理事會(huì)于 2017 年 4 月 5 日簽發(fā)的關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械第
  2017/746 號(hào)（EU）法規(guī)并廢除了第 98/79/EC 號(hào)指令和理事會(huì)第 2010/227/EU
  號(hào)決議······················································該法規(guī)目前還未進(jìn)行翻譯

   

• 資料大小：
  2091.41KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2020-09-17
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  HBYY
• 標(biāo) 簽：

  MDR 醫(yī)療器械法規(guī)

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