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醫(yī)療器械注冊體系核查常見問題匯總(8頁)

  • 新產品注冊核查常見問題

    (一)設計開發(fā)部分

    (二)潔凈車間控制部分

    (三)體外診斷試劑

    (四)采購部分

    (五)監(jiān)視和測量

    (六)銷售和服務

    (七)不合格品控制

    (八)顧客投訴和不良事件監(jiān)測

    (九)分析和改進

  • 法規(guī)標準
  • 2020-10-21
  • 醫(yī)療器械

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