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無(wú)源類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析培訓(xùn)PPT(28頁(yè))

  • 無(wú)源類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析

    作者單位:湖北省藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)核查中心

    2019年12月

    主要內(nèi)容:

    1、醫(yī)療器械注冊(cè)辦理流程及相關(guān)法規(guī)

    2、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求

    3、對(duì)注冊(cè)申報(bào)的提示

  • 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
  • 2020-12-28
  • 醫(yī)療器械

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