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無(wú)源類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析
作者單位:湖北省藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)核查中心
2019年12月
主要內(nèi)容:
1、醫(yī)療器械注冊(cè)辦理流程及相關(guān)法規(guī)
2、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求
3、對(duì)注冊(cè)申報(bào)的提示
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