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FDA質(zhì)量體系法規(guī)21CFR820/QSR/cGMP及驗廠應(yīng)對培訓(xùn)PPT（116頁）

• 資料介紹

  FDA質(zhì)量體系法規(guī)21CFR820/QSR/cGMP及驗廠應(yīng)對培訓(xùn)PPT（116頁）

  目錄

  1、美國的醫(yī)療器械法規(guī)體系

  2、解讀21CFR820/QSR/cGMP

  3、其他與質(zhì)量體系有關(guān)法規(guī)

  4、FDA檢查與驗廠

   

• 資料大?。?/label>
  5310.67KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2021-03-11
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  li406713714
• 標(biāo) 簽：

  21CFR820 QSR cGMP

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