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日本醫(yī)藥制造銷售認可制度、MF制度培訓(xùn)PPT(42頁)

  • 日本醫(yī)藥制造銷售認可制度、MF制度培訓(xùn)PPT(42頁)

    1. 制造銷售認可?許可制度
    2. API等登記原簿(Master File(MF))制度
     MF制度概要
    注意事項(MF登記申請時的手續(xù)、登記事項的變更?輕微變更)
     

  • 法規(guī)標準
  • 2021-03-31
  • 藥品與生物制品;醫(yī)療器械

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