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有源植入醫(yī)療器械核磁共振成像安全性評價方法研究(7頁)

  • 有源植入醫(yī)療器械核磁共振成像安全性評價方法研究(7頁)

    摘要 目的:在同樣標準、尺度下進行有源植入醫(yī)療器械“MR兼容”性評價,確保有源植入醫(yī)療器械的使用安全和有效。方法:本文依據(jù)ISO/TS 10974: 2018標準,結合中國食品藥品檢定研究院的工作,針對標準中要求的各個試驗的試驗依據(jù)、試驗方法、接收準則進行了研究。結果:標準共涉及6項已知或可預見的風險,分別為溫升、振動、力、力矩、非預期的刺激以及器械故障。為了評價這些風險,本文介紹了和6項風險相對應的9個試驗項目,以此評價有源植入醫(yī)療器械的核磁兼容性。結論:目前國內針對有源植入醫(yī)療器械核磁兼容性的評價剛剛起步,一些檢測手段和方法處在借鑒和摸索之中,本文系統(tǒng)性介紹了評價項目的考慮角度和方法,為國內從事有源植入物核磁兼容性設計及評價者提供參考。
     

  • 科研開發(fā)
  • 2021-04-20
  • 醫(yī)療器械

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