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藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范性指南（6頁(yè)）

• 資料介紹

  藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范性指南（試行）

  天津藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
  (一)總則

  1、制定依據(jù)

  1.1《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

  1.2《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

  1.3《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)

  1.4《藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄暫行規(guī)定》

  2、藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄定義

  藥品研究試驗(yàn)記錄是指在研究過(guò)程中形成的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、聲像等原始資料。

   

• 資料大小：
  107.66KB
• 所屬類(lèi)別：
  科研開(kāi)發(fā)
• 更新日期：
  2021-06-17
• 適用行業(yè)：
  藥品與生物制品
• 上傳人：
  fofomimi
• 標(biāo) 簽：

  藥品研究 實(shí)驗(yàn)記錄

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