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MDR法規(guī)下的醫(yī)療器械上市后監(jiān)督控制程序模板（15頁）

• 資料介紹

  醫(yī)療器械上市后監(jiān)督控制程序模板（15頁）

  MDR法規(guī)下的醫(yī)療器械上市后監(jiān)督控制程序模版

  目的：對(duì)歐盟市場(chǎng)產(chǎn)品計(jì)劃、建立、記錄、實(shí)施、維護(hù)和更新上市后的監(jiān)督體系,以便為顧客提供全方位的服務(wù)。

  適用范圍：適用于在歐盟市場(chǎng)上的產(chǎn)品上市后監(jiān)督和上市后臨床監(jiān)督的控制。

   

• 資料大小：
  348.74KB
• 所屬類別：
  生產(chǎn)品管
• 更新日期：
  2021-08-03
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  andy0lew
• 標(biāo) 簽：

  醫(yī)療器械 上市后監(jiān)督

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