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醫(yī)療器械歐盟MDR法規(guī)培訓PPT（26頁）

• 資料介紹

  醫(yī)療器械歐盟MDR法規(guī)培訓PPT（26頁）

  目錄

  歐盟CE MDR的前世今生

  歐盟CE MDR認證流程

  2017年5月，歐盟正式發(fā)布 MDR 新法規(guī)，取代現行的醫(yī)療器械指令（MDD 93/42/EEC ）和有源植入性醫(yī)療器械指令（ AIMD 90/385/EEC），過渡期為3年，于 2020年5月26日強制執(zhí)行。由于2020年突發(fā)的新冠疫情， MDR 法規(guī)推遲到2021年5月26。

   

• 資料大?。?/label>
  1299.38KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標準
• 更新日期：
  2021-08-18
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  YN217
• 標 簽：

  醫(yī)療器械 歐盟MDR

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