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CDE醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)法規(guī)最新進展培訓(xùn)PPT（34頁）

• 資料介紹

  醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)法規(guī)最新進展培訓(xùn)PPT（34頁）

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五章及相關(guān)條款解讀

  CDE，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

  主要內(nèi)容

  1、新版《條例》不良事件相關(guān)內(nèi)容主要修改點

  2、不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回條款解讀

  3、涉及不良事件監(jiān)測工作的相關(guān)條款解讀

   

• 資料大?。?/label>
  2107.22KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2021-08-30
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  ZWD030902
• 標(biāo) 簽：

  醫(yī)療器械不良事件

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