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人腫瘤circRNA PCR芯片

• 資料介紹

  
  

   

  PCR ARRAY介紹

  PCR ARRAY又稱PCR芯片，運(yùn)用高通量熒光定量PCR方法，在一張96孔或384孔板上同時(shí)對(duì)某個(gè)信號(hào)通路或疾病相關(guān)基因的表達(dá)量變化進(jìn)行檢測(cè)，芯片上的基因包括了與研究對(duì)象有確定關(guān)系的基因或者待考證的基因；目前啟因生物針對(duì)不同的信號(hào)通路和疾病相關(guān)基因設(shè)計(jì)了150多款功能分類PCR芯片，涵蓋生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。

  人腫瘤circRNA PCR芯片介紹

      circRNA 與腫瘤 TNM 分型密切相關(guān)。circRNA 通過調(diào)控大量信號(hào)通路與腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡以及轉(zhuǎn)移密切關(guān)聯(lián)，另外還能通過細(xì)胞外囊泡（e.g. 外泌體，納米微粒）進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，并且circRNA 具有低分子量、較好的穩(wěn)定性與保守性的特點(diǎn)，因此，circRNA 具有作為治療腫瘤的藥物靶點(diǎn)或載體的潛能。啟因生物的人腫瘤circRNA PCR ARRAY含有94個(gè)人腫瘤circRNA 相關(guān)基因，包含乳腺癌，食管癌，非小細(xì)胞肺癌，肝癌，胃癌，膀胱癌，骨肉瘤，膠質(zhì)瘤等數(shù)十種腫瘤或癌癥類型。

  產(chǎn)品說明

  產(chǎn)品名稱	人腫瘤circRNA PCR芯片
  貨    號(hào)	sp-TWCPAHM-0012
  基因數(shù)目	94個(gè)
  基因名稱	見基因列表
  檢測(cè)費(fèi)用	1000元/樣
  樣本類型	細(xì)胞，組織等
  項(xiàng)目周期	2周（不含節(jié)假日）
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果	原始數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)分析
  技術(shù)原理	*相對(duì)定量，SYBR Green法

  *相對(duì)定量：用于測(cè)定一個(gè)測(cè)試樣本中目標(biāo)基因與校正樣本中同一基因表達(dá)的相對(duì)變化。校正樣本可以是一個(gè)未經(jīng)處理的對(duì)照或者是在一個(gè)實(shí)驗(yàn)研究中處于零時(shí)的樣本。

  服務(wù)特點(diǎn)

  1. 只需提供樣品

  2. 數(shù)據(jù)分析多樣性選擇

  3. 中低通量，一次性檢測(cè)多個(gè)相關(guān)基因的表達(dá)水平

  4. 周期短

  5. 結(jié)果不需要qPCR驗(yàn)證

  服務(wù)流程

  1. 確定實(shí)驗(yàn)方案，簽合同

  2. 樣品寄出（-80℃順豐寄出）

  3. 收樣后進(jìn)行質(zhì)控

  4. 質(zhì)控過關(guān)，上機(jī)檢測(cè)

  5. 數(shù)據(jù)分析

  樣品預(yù)處理方法

  為了避免樣品中RNA降解，需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。

  樣品類型	處理方法	送樣量
  貼壁細(xì)胞	①倒出培養(yǎng)液，用 1×PBS 清洗一次。 ② 每 10 cm2生長的培養(yǎng)細(xì)胞中加入 1-2 ml 的trizol，輕微晃動(dòng)，確保使裂解液均勻分布于細(xì)胞表面。③ 將內(nèi)含細(xì)胞的裂解液轉(zhuǎn)移至離心管中，-80℃保存	至少1×106個(gè)細(xì)胞
  懸浮細(xì)胞	①將懸浮培養(yǎng)細(xì)胞連同培養(yǎng)液一起倒入離心管中，8,000 g 4℃離心2 分鐘，棄上清。 ② 向細(xì)胞中加入 1 ml 的 trizol，-80℃保存	至少1×106個(gè)細(xì)胞
  組織（動(dòng)物器官類）	離心管中加1 ml 的 trizol，確保浸沒組織，-80℃保存	至少20mg,約小黃豆大小

   

  檢測(cè)流程：

  1. 樣品總RNA提取

  2. RNA質(zhì)量檢測(cè)，檢測(cè)RNA純度及完整度，提供RNA質(zhì)量報(bào)告；

  3. cDNA合成，使用逆轉(zhuǎn)錄酶，將樣品RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；

  4. 實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)；

  5. 數(shù)據(jù)分析，計(jì)算PCR芯片中的各個(gè)Ct值，采用ΔΔCt方法比較基因的表達(dá)變化，并利用公司自主開發(fā)的數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行比較。

   

  基因列表 

  hsa_circ_0001445	hsa_circ_0001189	hsa_circ_0003222	hsa_circ_0001283
  hsa_circ_0002111	hsa_circ_0002260	hsa_circ_0003707	hsa_circ_0001824
  hsa_circ_0004458	hsa_circ_0024108	hsa_circ_0006022	hsa_circ_0001875
  hsa_circ_0004771	hsa_circ_0036722	hsa_circ_0006633	hsa_circ_0004619
  hsa_circ_0015278	hsa_circ_0058106	hsa_circ_0014717	hsa_circ_0006054
  hsa_circ_0021553	hsa_circ_0058107	hsa_circ_0047905	hsa_circ_0006528
  hsa_circ_0064557	hsa_circ_0007874	hsa_circ_0054971	hsa_circ_0008717
  hsa_circ_0067103	hsa_circ_0000130	hsa_circ_0057104	hsa_circ_0008945
  hsa_circ_0078738	hsa_circ_0000497	hsa_circ_0058766	hsa_circ_0018293
  hsa_circ_0079891	hsa_circ_0001649	hsa_circ_0060108	hsa_circ_0005273
  hsa_circ_0016347	hsa_circ_0001727	hsa_circ_0063561	hsa_circ_0007158
  hsa_circ_0013339	hsa_circ_0003570	hsa_circ_0069131	hsa_circ_0041103
  hsa_circ_0000284	hsa_circ_0004018	hsa_circ_0081146	hsa_circ_0061265
  hsa_circ_0023404	hsa_circ_0005075	hsa_circ_0084720	hsa_circ_0082582
  hsa_circ_0013958	hsa_circ_0005986	hsa_circ_0085553	hsa_circ_0002768
  hsa_circ_0003028	hsa_circ_0000594	hsa_circ_0089548	hsa_circ_0075825
  hsa_circ_0007915	hsa_circ_0004383	hsa_circ_0091742	hsa_circ_0075828
  hsa_circ_0013255	hsa_circ_0000026	hsa_circ_0138960	hsa_circ_0075829
  hsa_circ_0054345	hsa_circ_0000140	hsa_circ_0000069	hsa_circ_0004136
  hsa_circ_0061893	hsa_circ_0000181	hsa_circ_0020397	hsa_circ_0017446
  hsa_circ_0070963	hsa_circ_0000190	hsa_circ_0000098	hsa_circ_0035381
  hsa_circ_0071410	hsa_circ_0000745	hsa_circ_0000732	hsa_circ_0058058
  hsa_circ_0072088	hsa_circ_0001895	hsa_circ_0000893
  hsa_circ_0072765	hsa_circ_0003159	hsa_circ_0000911

   

  （更多芯片基因列表可上www.pcrarray.cn查詢）

   

  參考文獻(xiàn)

  Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276. (IF9.661)

  Zheng H S, Guo W Q, Wu Q L, et al. Electro-peroxone pretreatment for enhanced simulated hospital wastewater treatment and antibiotic resistance genes reduction[J]. Environment international, 2018, 115: 70-78. (IF7.088)

  Pu C, Liu H, Ding G, et al. Impact of direct application of biogas slurry and residue in fields: In situ analysis of antibiotic resistance genes from pig manure to fields[J]. Journal of Hazardous Materials, 2018, 344: 441-449.（IF6.065）

  公司地址：	城北路1355號(hào)上海大學(xué)科技園A901室
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• 資料大小：
  5.1KB
• 所屬類別：
  實(shí)驗(yàn)管理
• 更新日期：
  2019-03-29
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
• 上傳人：
  wcgene
• 標(biāo) 簽：

  人腫瘤circRNA PCR芯片

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