用于醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證和驗(yàn)證的統(tǒng)計(jì)抽樣計(jì)劃
Statistical Sampling Plan for Design Verification and Validation of Medical Devices
為醫(yī)療器械產(chǎn)品性能的設(shè)計(jì)驗(yàn)證和確認(rèn)開發(fā)統(tǒng)計(jì)抽樣的有效合理性在于證明符合器械性能規(guī)范的概率。AQL抽樣計(jì)劃不適用于驗(yàn)證和確認(rèn)階段的測試。因此,這里,使用非參數(shù)二項(xiàng)分布模型和NTI模型來確定所需的樣本量,以便分別在給定置信水平下對具有屬性數(shù)據(jù)和可變數(shù)據(jù)的特征證明PCS的指定樣本量。本文還介紹了選擇和應(yīng)用用于驗(yàn)證和確認(rèn)的統(tǒng)計(jì)抽樣計(jì)劃和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)際逐步過程,并將其應(yīng)用于與醫(yī)療器械產(chǎn)品和工藝相關(guān)的一些案例。
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