醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班講義
詳細(xì)講述了醫(yī)療器械注冊(cè)注意事項(xiàng)和注冊(cè)管理要求
主要內(nèi)容
1、第一類醫(yī)療器械備案問(wèn)題解析
2、命名講義
3、CFDA Clinical trials May 2016 draft final-CN-17 May 2016.pdf
4、CFDA Clinical trials May 2016 draft final 18 May.pdf
5、GEHC_Final Foundations for auditing clinical tri.pdf
下載該資料的還下載
相關(guān)資料
相關(guān)評(píng)論
您的評(píng)論: 推薦
發(fā)表評(píng)論 可以輸入500字