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醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理實務(wù)培訓(xùn)班講義
詳細(xì)講述了醫(yī)療器械注冊注意事項和注冊管理要求
主要內(nèi)容
1、第一類醫(yī)療器械備案問題解析
2、命名講義
3、CFDA Clinical trials May 2016 draft final-CN-17 May 2016.pdf
4、CFDA Clinical trials May 2016 draft final 18 May.pdf
5、GEHC_Final Foundations for auditing clinical tri.pdf
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