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BS EN ISO 14971:2019醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用(英文版)(42頁)

  • BS EN ISO 14971:2019 Medical devices - Application of risk management to medical devices(42頁)

    BS EN ISO 14971:2019醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

    該文件規(guī)定術(shù)語,原則和一個(gè)過程為風(fēng)險(xiǎn)管理的醫(yī)療設(shè)備,包括軟件作為醫(yī)療裝置和體外診斷醫(yī)療設(shè)備。該過程在本文檔中描述的打算幫助制造商的醫(yī)療設(shè)備來識(shí)別危害與相關(guān)聯(lián)的醫(yī)療裝置,以估計(jì)和評(píng)估相關(guān)聯(lián)的風(fēng)險(xiǎn),控制這些風(fēng)險(xiǎn),并監(jiān)視控制的有效性。

    本文檔的要求適用于醫(yī)療設(shè)備生命周期的所有階段。該過程在本文檔中描述的適用于風(fēng)險(xiǎn)與相關(guān)聯(lián)的醫(yī)療裝置,諸如風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的生物相容性,數(shù)據(jù)和系統(tǒng)安全,電力,可動(dòng)部件,輻射,和可用性。
    本文檔中描述的過程還可以應(yīng)用于在某些轄區(qū)中不一定是醫(yī)療設(shè)備的產(chǎn)品,并且也可以由涉及醫(yī)療設(shè)備 生命周期的其他產(chǎn)品使用。

  • 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
  • 2022-03-02
  • 醫(yī)療器械

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