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醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報(bào)告模板(已填內(nèi)容).doc(18頁(yè))

  • 醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報(bào)告模板(已填內(nèi)容).doc(18頁(yè))

    醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報(bào)告
    尊敬的廣東省藥品監(jiān)督管理局:
    我司內(nèi)審小組(組長(zhǎng):xxx,組員:xxx)認(rèn)真對(duì)照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》條款,從以下方面開(kāi)展自查:
    1.機(jī)構(gòu)與人員
    2.廠(chǎng)房與設(shè)施
    3.設(shè)備
    4.文件管理
    5.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
    6.物料采購(gòu)
    7.產(chǎn)品生產(chǎn)管理
    8.產(chǎn)品質(zhì)量控制
    9.產(chǎn)品銷(xiāo)售及售后服務(wù)
    10.不合格品控制
    11.不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)
    于2020年XX月XX日完成體系自查,自查結(jié)果及不適用條款詳見(jiàn)附件1。
    經(jīng)自查,我司已達(dá)到適用條款要求,質(zhì)量管理體系符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。
    ××××××有限公司
    2020年XX月XX日
    (蓋章)
     

  • 監(jiān)管召回
  • 2022-11-10
  • 醫(yī)療器械

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