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IEC 62366-1:2020 醫(yī)療器械 第1部分:可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用(En,252頁)

  • IEC 62366-1:2020 醫(yī)療器械 第1部分:可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用(En,252頁)

    IEC 62366-1:2020 Medical devices – Part 1 Application of usability engineering to medical devices
    本文件規(guī)定了制造商分析、確定、開發(fā)和評價醫(yī)療器械安全有關(guān)可用性的過程。該可用性工程(人因工程)過程使得制造商能夠評估和降低與正常使用(即正確使用和使用錯誤)相關(guān)的風險。它可用于識別但不用于評估或降低非正常使用相關(guān)風險。
    1、范圍
    2、規(guī)范性引用文件
    3、術(shù)語和定義
    4、原則
    4.1、通用要求
    4.2、可用性工程文檔
    4.3、可用性工程工作范圍界定
    5、可用性工程過程
    5.1、應(yīng)用規(guī)范
    5.2、經(jīng)常使用的功能
    5.3、與可用性有關(guān)的危險源和危險情況的識別
    5.3.1、與安全有關(guān)的特征的識別
    5.3.2、已知的或可預見的危險源和危險情況的識別
    5.4、基本操作功能
    5.5、可用性規(guī)范
    5.6、可用性確認計劃
    5.7、用戶接口的設(shè)計和實現(xiàn)
    5.8、可用性驗證
    5.9、可用性確認
    6、隨附資料
    7、培訓和培訓資料
     

  • 2154.87KB
  • 法規(guī)標準
  • 2023-08-21
  • 醫(yī)療器械

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