《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求》RGT214-2017條文釋義（57頁）
化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范（35頁） 為規(guī)范化妝品注冊和備案檢驗工作，保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學(xué)，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），現(xiàn)予發(fā)布，并就實施有關(guān)問題公告如下： 一、自本公告發(fā)布之日起，符合《規(guī)范》規(guī)定要求的檢驗檢測機(jī)構(gòu)，可通過化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)提交檢驗檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)信息后承擔(dān)化妝品注冊和備...
中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會質(zhì)量管理體系審核員考試大綱 發(fā)布日期：2017 年7 月28 日 實施日期：2017 年7 月28 日 本大綱依據(jù)CCAA《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》（以下簡稱注冊準(zhǔn)則）制定，適用于擬向CCAA 申請注冊為各級別質(zhì)量管理體系審核員的人員。
項目管理全套表格（共127頁） 項目目標(biāo)管理的模型 / 1 項目目標(biāo)管理的SMART 原則 / 3 項目策劃書模板 / 5 項目立項書（見表4-1） / 8 項目申請表（見表4-2） / 9 項目需求分析表（見表4-3） / 11 項目需求調(diào)查表（見表4-4） / 12 項目范圍說明書（見表4-5） / 13 項目任務(wù)書（見表4-6） / 14 項目內(nèi)部驗收...
實驗室危險廢棄物管理制度.doc(3頁） 一、目的 為加強(qiáng)實驗室危險廢棄物的處置管理，防止污染環(huán)境，實現(xiàn)實驗室危險廢棄物處置管理的制度化、規(guī)范化制定本制度。 二、范圍 本制度中所稱的實驗室危險廢棄物，是指實驗室在檢測活動等過程中所產(chǎn)生的危險廢液、危險固廢及其污染物。 （1）具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性或感染性等一種或幾種危險特性的； （2）...
CNAS-CL01-G003：2018 測量不確定度的要求 本文件適用于檢測實驗室、校準(zhǔn)實驗室（含醫(yī)學(xué)參考測量實驗室） 、能力驗證提供者（PTP）和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者 （RMP）等
CNAS-CL01-A002：2018《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 本文件適用于 CNAS 對化學(xué)檢測領(lǐng)域 對化學(xué)檢測領(lǐng)域 實驗室 的認(rèn)可 活動 ?；瘜W(xué)檢測領(lǐng)域包括 采用 化學(xué) 分析手段對 化學(xué)成分進(jìn)行的定性析或量檢測 。
儀器設(shè)備管理課件.ppt（76頁） 符合實驗室ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實驗室設(shè)備管理要求 主要內(nèi)容： 1、儀器設(shè)備的檔案管理與信息管理 2、儀器設(shè)備的使用管理 3、計量器具管理 4、儀器設(shè)備其他管理要求
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