YY/T 1701-2020 用于增材制造的醫(yī)用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于增材制造的醫(yī)用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末的性能要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸、貯存及質(zhì)量證明文件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以激光或電子束作為能量源的粉末床熔融工藝的醫(yī)用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末。 ...
GB/T 38964-2020 鈦合金等溫鍛造 工藝規(guī)范（9頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金等溫鍛造的工藝要求，包括工藝流程、鍛件設(shè)計、設(shè)備壓力計算、設(shè)備、模具工裝、原材料、坯料制備、裝爐、加熱、等溫鍛造、冷卻。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦合金等溫鍛造工藝的制定。
GB 4234.4-2019 外科植入物 金屬材料 第4部分：鑄造鈷-鉻-鉬合金標(biāo)準(zhǔn)（6頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 采用標(biāo)準(zhǔn)：ISO 5832-4：2014，MOD 本部分規(guī)定了外科植入物用鑄造鈷-鉻-鉬合金的特性和相應(yīng)的試驗(yàn)方法。 本部分適用于外科植入物用鑄造鈷-鉻-鉬合金。
GB∕T 13810-2017 外科植入物用鈦及鈦合金加工材 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外科植入物用鈦及鈦合金加工材的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、質(zhì)量證明書和合同（或訂貨單）內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于外科植入物用鈦及鈦合金板材、棒材和絲材。
GB/T 40006.1-2021塑料 再生塑料 第1部分：通則（16頁） 本文件規(guī)定了再生塑料的術(shù)語和定義、分類和命名、要求、試驗(yàn)方法、可追潮性文件。 本文件適用于以廢棄的熱塑性塑料為原料,經(jīng)篩選、分類、清洗、熔融擠出造粒(包含拉條、熱切和/或水切等造粒工藝)等工藝制成的再生塑料顆粒,本文件還適用于聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片。本文件不適用于來自醫(yī)療廢物、農(nóng)藥包裝等危...
GB/T 40006.9-2021 塑料 再生塑料 第9部分：聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料標(biāo)準(zhǔn)（20頁） 本文件規(guī)定了聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）再生塑料的分類與命名、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。 本文件適用于以聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）塑料包裝瓶為原料，經(jīng)粉碎、篩選、分類、清洗獲得的片狀再生PET 塑料材料（簡稱瓶片），或以PET塑料包裝...
GB/T 40006.2-2021 塑料 再生塑料 第2部分：聚乙烯(PE)材料（15頁） 本文件規(guī)定了聚乙烯再生塑料的分類與命名、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。 本文件適用于以廢棄的聚乙烯塑料為原料，經(jīng)篩選、分類、清洗、熔融擠出造粒等工藝(包含拉條、熱切和/或水切等造粒工藝)制成的聚乙烯再生塑料顆粒，該聚乙烯再生塑料的基體為GB/T 1845.1 規(guī)定...
GB/T 40006.3-2021塑料 再生塑料 第3部分：聚丙烯(PP)材料標(biāo)準(zhǔn)（14頁） 本文件規(guī)定了聚丙烯再生塑料的分類與命名、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。 本文件適用于以廢棄的聚丙烯塑料為原料，經(jīng)篩選、分類、清洗、熔融擠出造粒等工藝(包含拉條、熱切和/或水切等造粒工藝)制成的聚丙烯再生塑料顆粒，該聚丙烯再生塑料的基體為GB/T2546.1規(guī)定的...
GB/T 40006.5-2021塑料 再生塑料 第5部分：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）材料標(biāo)準(zhǔn)（13頁） 本文件規(guī)定了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)再生塑料的分類與命名、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。 本文件適用于以廢棄的ABS塑料為原料，經(jīng)篩選、分類、清洗、熔融擠出造粒等工藝(包含拉條、熱切和/或水切等造粒工藝)制成的ABS再生塑料顆粒。該AB...
測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，并適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗(yàn)證提供者(PTP)等合格評定機(jī)構(gòu)的檢測和校準(zhǔn)活動。
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