GB/T 42354-2023 制藥機械(設(shè)備)材料選用導(dǎo)則（21頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本文件規(guī)定了制藥機械（設(shè)備）（以下簡稱制藥裝備）材料選用的總體要求、材料選用步驟、材料的分類、金屬材料的選用、非金屬材料的選用和未知材料的選用。 本文件適用于制藥裝備中凡與物料、或有要求的工藝介質(zhì)直接接觸材料的選用,也適用于食品機械及設(shè)備。
華為員工培訓(xùn)體系建設(shè)培訓(xùn)課件.ppt（37頁） 目錄 一、華為員工培訓(xùn)體系概況 二、華為員工培訓(xùn)體系特點 三、華為員工培訓(xùn)體系啟示
質(zhì)量意識培訓(xùn)培訓(xùn)課件.ppt（22頁） 目錄 1.質(zhì)量意識薄弱經(jīng)驗教訓(xùn) 2.正確認(rèn)識的質(zhì)量意識理念 3.質(zhì)量如何落地？ 4.質(zhì)量管理成功案例分享交流
涂層產(chǎn)品檢驗規(guī)范模板（11頁） 1 目的 規(guī)范檢驗操作，發(fā)現(xiàn)、控制不良品，防止批不良品輸入下道工序。同時給檢驗工作提供引導(dǎo)及接收標(biāo)準(zhǔn)。 2 適用范圍 適用于進料、外協(xié)制品回廠、成品的檢驗接收及顧客退貨的挑選檢驗。 目錄 1、目的3 2、適用范圍3 3、引用標(biāo)準(zhǔn)及文件3 4、術(shù)語（定義）3 5...
IPD產(chǎn)品開發(fā)及需求管理流程培訓(xùn)PPT（19頁） 目錄 • 流程管理體系總體框架 • 產(chǎn)品開發(fā)端到端流程 • 流程框架 • 什么是需求？ • 需求從哪里來？ • 需求端到端管理的責(zé)任組織 • 需求實現(xiàn)
實驗室管理辦法培訓(xùn)課件.ppt（26頁） 目錄 1.實驗室檢測基本流程 2.日常管理制度 3.安全管理制度 4.衛(wèi)生管理制度 5.設(shè)備管理規(guī)定 6.危險廢物管理制度 7.樣品管理制度 8.原始記錄管理規(guī)定
雙組份聚氨酯修補膠制備與性能研究（90頁） 主要觀點就是在膠體與粘接膠體之間生成了分子間作用力， 屬于界面化學(xué)結(jié)合理論， 還有許多研究提出了不同的理論解釋， 包括力學(xué)理論、 熱力學(xué)理論、吸附理論、 擴散理論和靜電理論[49]。 事實上， 單一的一種理論并不能完全解釋粘接原理， 粘結(jié)的過程中物理作用和化學(xué)作用都對粘接強度提供極大的幫助， 基于膠體與粘接基體的不同， 占據(jù)主導(dǎo)地位的作用也...
氧化鋯的表面粗化和改性 為提高氧化鋯與粘接材料間的粘接強度，研究的著眼點主要集中在氧化鋯的表面處理，包括表面粗化和表面改性。表面粗化包括表面噴砂、選擇性滲透蝕刻和Nobelbond技術(shù)，旨在增加氧化鋯表面粗糙度或使表面形成孔隙，從而增加其機械嵌合力。表面改性包括內(nèi)涂層技術(shù)及各種途徑的硅涂層技術(shù)(化學(xué)摩擦法、熱分解法、溶膠凝膠法、四氯化硅蒸汽法)，旨在增加氧化鋯表面硅元素含量，通過硅烷...
DB42/T 1957-2023 實驗室常見化學(xué)測量設(shè)備期間核查管理規(guī)范（84頁） 本文件規(guī)定了實驗室常見化學(xué)測量設(shè)備期間核查管理中的術(shù)語和定義、基本要求、期間核查的實施、結(jié)果應(yīng)用以及質(zhì)量控制與改進。
GB/T 34112-2022 信息與文獻 文件（檔案）管理體系 要求（20頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本文件規(guī)定了文件管理體系應(yīng)滿足的要求，以支持組織實現(xiàn)其職責(zé)、使命、戰(zhàn)略和目標(biāo)。本文件聚焦文件方針和目標(biāo)的建立和實施，并為文件管理績效的測評和監(jiān)控提供指南。 文件管理體系可以由單個組織，也可以由擁有共同業(yè)務(wù)活動的多個組織建立。本文件所指“組織”，不局限于單個組...
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