變更管理程序，12頁，中英文對照 建立本程序的目的是管理和控制可能影響到安全、健康和環(huán)境的有關(guān)設(shè)備、設(shè)施、程序以及組織機構(gòu)的變更，并將變更帶來的風險最小化。
可靠性測試與失效分析培訓(xùn)PPT 質(zhì)量（Quality）和可靠性（Reliability）是IC產(chǎn)品的生命，好的品質(zhì)及使用的耐力是一顆優(yōu)秀IC產(chǎn)品的競爭力所在。在做產(chǎn)品驗證時我們往往會遇到三個問題，驗證什么，如何去驗證，哪里去驗證，驗證后的結(jié)果分析(Failure analysis), 如何進行提高(Improvement). 解決了這些問題，質(zhì)量和可靠性就有了保證，制造商才可以大量地...
故障樹分析Fault Tree Analysis（FTA）培訓(xùn)PPT 主要內(nèi)容 故障樹的建造 建樹的注意事項 故障樹的規(guī)范化 故障樹的簡化和模塊分解 故障樹定性分析 故障樹定量分析 重要度分析 分析時應(yīng)注意的事項 分析報告的主要內(nèi)容 某型飛機主起收放系統(tǒng)FTA
BOM物料清單培訓(xùn)與應(yīng)用 目錄 1、BOM簡介 2、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)樹 3、BOM知識 4、BOM有關(guān)管理規(guī)定
本文主要講述標準物質(zhì)分類及標準物質(zhì)作廢處理 第一部分 什么是有證標準物質(zhì)？ 一級標準物質(zhì)（GBW） 二級標準物質(zhì)(GBW(E)) 如何核查？ 1、需要核查的范圍： 2、主要的核查方法： 3 核查結(jié)論是什么？ 4什么是非有證標準物質(zhì)？ 5 對于非有證標準物質(zhì)的核查如何進行？ ...
不合格品預(yù)防、管理與控制培訓(xùn)PPT 目錄 一、基本概念 二、不合格品控制的目的與方法 三、監(jiān)控范圍 四、不合格品的控制流程 五、識別不合格品 六、標識不合格品 七、隔離不合格品 八、記錄不合格品 九、評審不合格、不合格品 十、處置方式 十一、如何防止不合格品的產(chǎn)生
ISO17025實驗室管理中內(nèi)部審核和管理評審培訓(xùn).ppt 主要內(nèi)容 一、內(nèi)部審核 基本概念 內(nèi)審基本要求 內(nèi)審步驟 內(nèi)審程序 編制審核計劃 編制檢查表 首次會議 不符合報告 末次會議 審核報告 跟蹤驗證 二、管理評審 1、概述 定義、目的 分類、頻次 ...
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