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更新日期:2021-02-21

醫(yī)療器械貨架有效期驗(yàn)證要點(diǎn)培訓(xùn)PPT（36頁(yè)）

醫(yī)療器械貨架有效期驗(yàn)證要點(diǎn)培訓(xùn)PPT（36頁(yè)）主要內(nèi)容： 1、貨架有效期 2、貨架有效期影響因素 3、貨架有效期的驗(yàn)證 4、貨架有效期驗(yàn)證內(nèi)容 5、貨架有效期驗(yàn)證類(lèi)型 6、聚合物的加速老化 7、包裝貨架壽命試驗(yàn) 8、取樣方式、樣本數(shù)量 9、包裝性能試驗(yàn)方法

更新日期:2021-02-20

GB/T 30431-2020 實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)（22頁(yè)）

GB/T 30431-2020 實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)（22頁(yè)）標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀。

更新日期:2021-02-17

QMS內(nèi)部審核技巧培訓(xùn)教材.ppt（61頁(yè)）

QMS內(nèi)部審核技巧培訓(xùn)教材.ppt（61頁(yè)）一、概論二、內(nèi)部審核過(guò)程

更新日期:2021-02-02

GB/T 27425-2020 科研實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范（13頁(yè)）

GB/T 27425-2020 科研實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范（13頁(yè)）標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了關(guān)于科研實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)、研究方案和計(jì)劃、質(zhì)量保證方案、研究設(shè)施和環(huán)境、研究設(shè)備、研究材料和方法、研究記錄和檔案以及研究報(bào)告的良好規(guī)范。本標(biāo)準(zhǔn)適用于科研實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)管理和良好運(yùn)行。

更新日期:2021-01-29

ISO 9001:2015 & ISO/TS 16949:2016質(zhì)量管理體系培訓(xùn)教材.ppt（165頁(yè)）

ISO 9001:2015 & ISO/TS 16949:2016質(zhì)量管理體系培訓(xùn)教材.ppt（165頁(yè)）目錄 1、ISO標(biāo)準(zhǔn)的演變 2、ISO/TS16949的發(fā)展 3、QMS有關(guān)術(shù)語(yǔ) 4、標(biāo)準(zhǔn)條款講解

更新日期:2021-01-26

無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度培訓(xùn)PPT（22頁(yè)）

無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度培訓(xùn)PPT（22頁(yè)）目錄 1、為什么起草這一系列標(biāo)準(zhǔn) 2、為什么要起草吹脫法標(biāo)準(zhǔn) 3、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)參考和引用 4、名詞解釋 5、方法原理介紹 6、環(huán)境和采樣 7、方法操作介紹 8、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法 9、不同器械污染限量要求不同的考慮 10、污染限度要求的驗(yàn)證

更新日期:2021-01-24

MIL-STD-105E 屬性檢查的抽樣程序和表格（74頁(yè)）

MIL-STD-105E 屬性檢查的抽樣程序和表格（74頁(yè)） MIL-STD-105E SAMPLING PROCEDURES AND TABLES FOR INSPECTION BY ATTRIBUTES 1.范圍 1.1目的該出版物建立了按屬性檢查的批次或批次抽樣計(jì)劃和程序。本出版物不得解釋為替代或與任何合同要求沖突。 “接受”...

更新日期:2021-01-22

ASTM D4169-08 運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能實(shí)驗(yàn)（中文）（16頁(yè)）

ASTM-D4169-08-運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能實(shí)驗(yàn) 1 范圍 1.1 這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)提供了船運(yùn)單位（在實(shí)驗(yàn)室中）承受分配環(huán)境的能力的一個(gè)統(tǒng)一的基礎(chǔ)的評(píng)價(jià)，這個(gè)評(píng)價(jià)是通過(guò)讓其經(jīng)歷一個(gè)測(cè)試計(jì)劃包括一系列的預(yù)期的在不同分配周期可能遇到的各種危險(xiǎn)因素來(lái)完成的。這種做法的目的不是要取代材料規(guī)范或現(xiàn)有的裝運(yùn)前材料測(cè)試程序。 1.2 這個(gè)測(cè)試不包括單件船運(yùn)包裹的性能測(cè)試 ...

更新日期:2021-01-22

GB/T 36911-2018 運(yùn)輸包裝指南（15頁(yè)）

GB/T 36911-2018 運(yùn)輸包裝指南（15頁(yè)）標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介本標(biāo)準(zhǔn)提供了為實(shí)現(xiàn)恰當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸包裝和安全運(yùn)輸?shù)牟僮鞒绦虻闹笇?dǎo)和建議，給出了運(yùn)輸包裝總體原則、方案的確定和實(shí)施、包裝件的裝載和固定以及運(yùn)輸包裝試驗(yàn)驗(yàn)證、監(jiān)測(cè)和改進(jìn)各階段需要考慮的要點(diǎn)和有關(guān)信息。本標(biāo)準(zhǔn)適用于產(chǎn)品的運(yùn)輸包裝。

更新日期:2021-01-22

醫(yī)療器械包裝材料確認(rèn)與評(píng)價(jià)培訓(xùn)PPT（70頁(yè)）

包裝材料確認(rèn)與評(píng)價(jià)培訓(xùn)PPT（70頁(yè)）目錄 1、定義 2、原材料確認(rèn)與評(píng)價(jià) 3、制造過(guò)程確認(rèn)與評(píng)價(jià) 4、性能檢測(cè)與評(píng)價(jià) 5、運(yùn)輸確認(rèn)與評(píng)價(jià) 6、穩(wěn)定性確認(rèn)與評(píng)價(jià) 7、生物學(xué)評(píng)價(jià)

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