實(shí)驗(yàn)室管理辦法培訓(xùn)課件.ppt（26頁(yè)） 目錄 1.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)基本流程 2.日常管理制度 3.安全管理制度 4.衛(wèi)生管理制度 5.設(shè)備管理規(guī)定 6.危險(xiǎn)廢物管理制度 7.樣品管理制度 8.原始記錄管理規(guī)定
水質(zhì)安全檢測(cè)指標(biāo)(106項(xiàng))檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)與儀器（7頁(yè)）
生物安全管理規(guī)程模板.doc（2頁(yè)） 目的：為防止感染，保證人員不受侵害，避免對(duì)周圍環(huán)境造成污染。 范圍：生物實(shí)驗(yàn)室開展的實(shí)驗(yàn)工作以及進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員都要遵行。 責(zé)任人：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及實(shí)驗(yàn)人員。
DNA甲基化檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)資料.ppt（11頁(yè)） 目錄 1、DNA甲基化 2、DNA甲基化檢測(cè)技術(shù) 3、甲基化檢測(cè)意義
DB42/T 1957-2023 實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)測(cè)量設(shè)備期間核查管理規(guī)范（84頁(yè)） 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)測(cè)量設(shè)備期間核查管理中的術(shù)語(yǔ)和定義、基本要求、期間核查的實(shí)施、結(jié)果應(yīng)用以及質(zhì)量控制與改進(jìn)。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督工作計(jì)劃模板.doc（2頁(yè)） 目錄 一、質(zhì)量監(jiān)督內(nèi)容及時(shí)間安排 二、匯總上報(bào) 三、綜合分析 四、培訓(xùn)目的 五、培訓(xùn)要求 六、培訓(xùn)方法 七、培訓(xùn)內(nèi)容
GB/T 34112-2022 信息與文獻(xiàn) 文件（檔案）管理體系 要求（20頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本文件規(guī)定了文件管理體系應(yīng)滿足的要求，以支持組織實(shí)現(xiàn)其職責(zé)、使命、戰(zhàn)略和目標(biāo)。本文件聚焦文件方針和目標(biāo)的建立和實(shí)施，并為文件管理績(jī)效的測(cè)評(píng)和監(jiān)控提供指南。 文件管理體系可以由單個(gè)組織，也可以由擁有共同業(yè)務(wù)活動(dòng)的多個(gè)組織建立。本文件所指“組織”，不局限于單個(gè)組...
Extracellular Matrix Degradation 細(xì)胞外基質(zhì)降解 目錄 1基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑在細(xì)胞外基質(zhì)1周轉(zhuǎn)和降解中的作用 肖恩·E·吉爾和威廉·C·帕克斯 2半胱氨酸組織蛋白酶在細(xì)胞外蛋白質(zhì)溶解中的作用23 迪特&mid...
WS/T804-2022臨床化學(xué)檢驗(yàn)基本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（11頁(yè)） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的基本技術(shù)要求，包括人員、設(shè)施與環(huán)境、設(shè)備試劑與耗材、檢驗(yàn)前過程、檢驗(yàn)過程、質(zhì)量控制和結(jié)果報(bào)告的基本技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展臨床化學(xué)檢驗(yàn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。
SIMPLIFY UNCERTAINTY ANALYSIS WITH EXCEL MACROS 用EXCEL宏簡(jiǎn)化不確定度分析 在實(shí)驗(yàn)和計(jì)算中估計(jì)和報(bào)告可靠性是工程設(shè)計(jì)和分析的重要組成部分。報(bào)告計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果而不進(jìn)行可靠性評(píng)估可能會(huì)使我們的結(jié)果無效。為了說明，如果我們報(bào)告化學(xué)反應(yīng)器設(shè)計(jì)的體積，而沒有考慮設(shè)計(jì)參數(shù)的不確定性，我們就有可能低估冷卻系統(tǒng)的尺寸，這可能會(huì)對(duì)放熱失控反應(yīng)...
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