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更新日期:2022-02-02

DC-CIK細胞產(chǎn)品生產(chǎn)流程及質(zhì)控SOP模板.doc（5頁）

DC-CIK細胞產(chǎn)品生產(chǎn)流程及質(zhì)控SOP模板.doc（5頁）一、目的以患者外周血為來源，生產(chǎn)可用于臨床個體化治療的DC-CIK細胞產(chǎn)品。二、適用范圍適用于本公司細胞組所有技術(shù)人員。

更新日期:2022-01-29

研發(fā)項目績效考核模板.doc（多文件）

研發(fā)項目考核績效 1、新品項目管理制度 2、項目分級及項目獎金分配標準.doc 3、項目考核方法.XLS 4、研發(fā)獎勵協(xié)議書.DOC

更新日期:2022-01-28

競品分析六步法詳解.doc（20頁）

競品分析六步法詳解.doc（20頁）本文通過對“競品分析六步論”及在競品分析中經(jīng)常使用的“競品畫布”“精益畫布”等內(nèi)容的講解，幫助相關(guān)人員掌握一套系統(tǒng)的競品分析方法論、工具、模板，在實際的工作中，可以有條理的做出一份有價值的競品分析報告。

更新日期:2022-01-25

分析方法驗證培訓課件（63頁）

分析方法驗證（63頁）安捷倫公司分析方法驗證培訓資料，內(nèi)容簡練，精要，概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗證

更新日期:2022-01-05

GB/T 1.1-2020標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓PPT（69頁）

GB/T 1.1-2020標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓PPT（69頁）綱要 I.標準的編寫概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進要點 V.GB/T 1.1-2020 的實施建議

更新日期:2022-01-04

實驗室常見的14類人員的釋義.doc（2頁）

實驗室常見的14類人員的釋義.doc（2頁）對實驗室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類人員進行了定義。

更新日期:2022-01-02

實驗室質(zhì)量監(jiān)督員培訓資料.ppt（135頁）

實驗室質(zhì)量監(jiān)督員培訓資料.ppt（135頁）第一章術(shù)語定義第二章質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214：2017通用標準對質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認 3、質(zhì)量監(jiān)督計劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別

更新日期:2022-01-02

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