設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化管理制度大全.doc（73頁） 本文詳細(xì)介紹設(shè)備安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、技改、日常維護(hù)保養(yǎng)的管理要求。 目錄 第一章 崗位描述3 第二章 工作職責(zé)4 第三章 管理職責(zé)5 第四章 業(yè)務(wù)流程7 1）設(shè)備安裝工作流程示例8 2） 設(shè)備安裝驗(yàn)收流程示例9 3） 新設(shè)備調(diào)試工作流...
8D培訓(xùn)(8D工具-根因分析).ppt（83頁） 詳細(xì)介紹8D方法的應(yīng)用 目錄 1、8D工具介紹 2、8D改善案例
?；钒踩夹g(shù)參數(shù)、泄漏等應(yīng)急處置參考信息查詢。 目錄 說明VI 丙酮1 鹽酸（氯化氫）3 硫酸5 硝酸7 高錳酸鉀9 N,N-二甲基甲酰胺11 冰乙酸13 氨水（氫氧化銨）15 無水乙醇17 甲醇19 正己烷21 十二烷基硫酸鈉23 酒石酸鉀鈉25 酒石酸26 ...
工廠衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.doc（2頁） 1. 目的 建立生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生環(huán)境符合要求。 2. 適用范圍 適用于生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中所用的物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備的衛(wèi)生管理。
測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，并適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗(yàn)證提供者(PTP)等合格評定機(jī)構(gòu)的檢測和校準(zhǔn)活動。
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐，并提供了建立、計(jì)劃、實(shí)施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...
液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt（55頁） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁） 目錄 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10
新員工質(zhì)量文化培訓(xùn)教材.ppt（19頁） 目錄 什么是質(zhì)量? 質(zhì)量的權(quán)威定義 質(zhì)量的進(jìn)化 Kano模型 質(zhì)量管理的演變和發(fā)展 TQM基本概念 質(zhì)量管理體系模式 6Sigma 質(zhì)量的重要性 樹立正確的質(zhì)量觀念 觀念革命
GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標(biāo)準(zhǔn)（17頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了檢出限以及相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)為Z%時的定量限評估程序。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于忽略校準(zhǔn)誤差情況下實(shí)驗(yàn)室間或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)的檢出限和定量限評估。
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