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更新日期:2017-01-10

GBT 19001-2016質(zhì)量管理體系要求（ISO 9001：2015 IDT）中文

GB/T 19001-2016質(zhì)量管理體系要求（ISO 9001：2015，IDT）中文，代替GB/T 19001-2008 2016年12月30日發(fā)布，2017年7月1日實施

更新日期:2016-10-19

2016薪酬指南報告——各行業(yè)

2016薪酬指南報告——各行業(yè) KELLY SERVICES® CHINA發(fā)布的2016年各行業(yè)薪酬指南報告，涉及汽車制造、航空航天、金融、化工、消費品、財務、醫(yī)療保健與生命科學、酒店、人力資源、工業(yè)與制造、物流，電信、媒體及技術(shù)共12大行業(yè)，總結(jié)了各個行業(yè)不同的職位名稱、學歷、工作年份、以及年薪的最高值和最低值。

更新日期:2016-10-11

GB/T 19001-2015 質(zhì)量管理體系要求（正式版）

GB/T 19001-2015 質(zhì)量管理體系要求 GB/T 19001-2015/ISO9001:015代替代替GB/T19001—2008質(zhì)量質(zhì)量管理體系管理體系要求自2015年12月31日開始實施

更新日期:2016-09-29

實驗室安全檢查表（2016版）

實驗室安全檢查表（2016版），實驗室安全督查的指標，251個條款。

更新日期:2016-09-27

GB/T 31880-2015 檢驗檢測機構(gòu)誠信基本要求

GB/T 31880-2015 檢驗檢測機構(gòu)誠信基本要求從法律、技術(shù)、管理、責任四個方面，規(guī)定了檢驗檢測機構(gòu)應當遵循的基本誠信規(guī)范，并為其開展誠信自我評價或第三方評價提供了依據(jù)。

更新日期:2016-08-04

天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院坐落于天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)洞庭路220號，占地340余畝，規(guī)劃建筑面積35萬平方米，2009年6月正式投入使用。目前已建成了藥物發(fā)現(xiàn)平臺、藥物分析測試中心、藥物研發(fā)信息平臺、生物藥GMP中試平臺、中藥新藥研發(fā)平臺和臨床研究平臺等核心技術(shù)平臺，涵蓋了藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗、中試生產(chǎn)等藥物開發(fā)的各個環(huán)節(jié)，配備了與國際接軌的現(xiàn)代化儀器設(shè)備，能夠充分滿足醫(yī)藥研發(fā)企...

更新日期:2016-08-04

常規(guī)單項測試

天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院分析測試中心具有400M/600M NMR、液質(zhì)聯(lián)用儀、高分辨質(zhì)譜、氣相、氣質(zhì)聯(lián)用儀、DSC、TG/DTA、紅外光譜、原子吸收、ICP-MS、元素分析、動態(tài)水分吸附系統(tǒng)、毛細管電泳、掃描電鏡、小動物活體成像、雙向電泳、Biocore等多臺套理化性質(zhì)測試及蛋白分析等儀器設(shè)備。能夠開展化學藥物、復雜天然產(chǎn)物、生物大分子、食品與環(huán)境方面的分析測試服務。 ...

更新日期:2016-07-23

GBT 32146.1-2015 檢驗檢測實驗室設(shè)計與建設(shè)技術(shù)要求第1部分：通用要求

GBT 32146.1-2015 檢驗檢測實驗室設(shè)計與建設(shè)技術(shù)要求第1部分：通用要求 GBT 32146的本部分規(guī)定了檢驗檢測實驗室的分類、設(shè)計思想、設(shè)計流程、規(guī)劃設(shè)計、系統(tǒng)設(shè)計和深化設(shè)計要求。本部分適用于新建、改建和擴建實驗室的設(shè)計和建設(shè)

更新日期:2016-07-22

ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系要求（中文版）

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