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根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》及《全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2018年修訂）的相關(guān)規(guī)定，基于現(xiàn)行有效的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，結(jié)合個(gè)人產(chǎn)品注冊(cè)及研發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)從原材料控制、產(chǎn)品技術(shù)要求、生物相容性評(píng)價(jià)、滅菌消毒工藝、產(chǎn)品有效期和包裝、客戶端燒結(jié)曲線、透光率等方面分析全瓷義齒用氧化鋯瓷塊的安全有效性。

2021/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《食品召回管理辦法》將于2015年9月1日實(shí)施。為

2015/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

3月30日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局官網(wǎng)公布2020新版《藥品注冊(cè)管理辦法》

2020/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

從新藥研發(fā)和申報(bào)的角度來看，新修訂《藥品注冊(cè)管理辦法》體現(xiàn)了以下特點(diǎn)

2020/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品注冊(cè)管理辦法》48個(gè)熱點(diǎn)問題答疑

2020/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》逐條修訂對(duì)比

2021/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

14日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》

2022/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于修訂《藥品檢查管理辦法（試行）》部分條款有關(guān)事宜的通知。

2023/07/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家鐵路局印發(fā)《鐵路計(jì)量管理辦法》。

2021/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品注冊(cè)管理辦法》48個(gè)熱點(diǎn)問題答疑

2021/03/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享