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關于新版藥典執(zhí)行后，西洋參飲片命名問題咨詢
2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文將就新版GMP環(huán)境下中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理問題進行論述，以期為提高中藥飲片質(zhì)量提供參考。
2023/06/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
《中藥飲片標簽管理規(guī)定》中第十條“內(nèi)標簽系指直接接觸中藥飲片的包裝的標簽；”燕窩產(chǎn)品每盞燕窩都會塑封膜，這個膜上需要貼標簽嗎？
2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】中國藥典里沒有要求飲片要檢測水分、二氧化硫、雜質(zhì)，那北京區(qū)域的飲片還是要檢測這幾個項目嗎？
2024/07/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文結合文獻綜述，基于《中國藥典》酒黃精飲片質(zhì)量標準，以生產(chǎn)酒黃精為例，探討酒黃精飲片工藝改進研究，以期優(yōu)化炮制工藝，提高生產(chǎn)效率。
2025/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
中藥新藥用飲片規(guī)格可與臨床調(diào)劑用飲片不同，其質(zhì)量控制方法的制定應結合中藥新藥研究設計的需要。2020年10月12日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了《中藥新藥用飲片炮制研究技術指導原則》。本文以該指導原則的發(fā)布實施為契機，分析了中藥新藥用飲片質(zhì)量標準現(xiàn)狀，并討論了中藥新藥用飲片質(zhì)量標準研究的思路。
2022/03/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文通過分析中藥飲片行業(yè)相關法律等，從供給側(cè)剖析中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的關鍵問題，并據(jù)此提出提升產(chǎn)業(yè)標準化、規(guī)?；剑岣唢嬈|(zhì)量，促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的對策和建議。
2024/03/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
請問《中國藥典》2025年版實施之后，收載在《國家中藥飲片炮制規(guī)范》中的品種是否需要繼續(xù)執(zhí)行《國家中藥飲片炮制規(guī)范》？
2025/05/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》2008年版和《天津市中藥飲片炮制規(guī)范》2022年版收錄的麥冬是否可以正常使用？
2025/08/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
25版藥典人參飲片，對于規(guī)格為片的人參，其飲片規(guī)范名稱是為人參片還是人參？還是都可以？
2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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