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本屆主題：改革、誠(chéng)信、創(chuàng)新，時(shí)間：2015年9月09-11日

2015/07/30 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

2017年8月29日，美國(guó)CPSC發(fā)布消息：華盛頓特區(qū) - 美國(guó)消費(fèi)品安全委員會(huì)（CPSC）一致投票決議 5:0，七種特定的塑料將無需進(jìn)行獨(dú)立第三方測(cè)試

2017/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

CDE溝通交流會(huì)議紀(jì)要建議增加混合均勻度的取樣點(diǎn)，目前已經(jīng)是按照指導(dǎo)原則的11個(gè)點(diǎn)，取三檢一。CDE是要取三檢一變成取七檢三么？還是說要設(shè)多余11個(gè)的取樣點(diǎn)？

2025/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文提出應(yīng)基于中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過程控制技術(shù)規(guī)范、飲片質(zhì)量控制及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、飲片溯源系統(tǒng)、飲片監(jiān)管等多方位加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制，逐步推進(jìn)中藥飲片科學(xué)規(guī)范化管理，提升中藥飲片質(zhì)量整體控制水平，促進(jìn)中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2022/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，為進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理，提高中藥飲片質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定了《中藥飲片質(zhì)量集中整治工作方案》

2018/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以新修訂《藥品管理法》相關(guān)條款、飲片標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、飲片生產(chǎn)特點(diǎn)、執(zhí)法難點(diǎn)為研究?jī)?nèi)容，通過關(guān)聯(lián)性分析統(tǒng)一轄區(qū)內(nèi)中藥飲片監(jiān)管處罰方式。

2022/01/30 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

【問】您好！我們是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，我們的生產(chǎn)范圍有毒性飲片，但生產(chǎn)范圍是這樣表示的：毒性飲片（法半夏、清半夏、姜半夏）我們能生產(chǎn)《生半夏》嗎？

2024/03/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》關(guān)于產(chǎn)品屬性：是否可以在包裝上直接標(biāo)注“中藥飲片”？還是按“【產(chǎn)品屬性】：中藥飲片”格式標(biāo)注。盼老師給予明確答復(fù)！

2024/07/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】飲片生產(chǎn)企業(yè)是否能夠按照中藥飲片生產(chǎn)人工牛黃和體外培育牛黃？是否需要取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)？生產(chǎn)需要具備什么條件？

2024/09/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)有部分企業(yè)的中藥飲片包裝上的內(nèi)外標(biāo)簽上沒有打印產(chǎn)品屬性：中藥飲片，直接在袋子上寫的中藥飲片。這種是可以的嗎？

2024/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享