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  • FDA批準(zhǔn)首款智能膝關(guān)節(jié)-Persona IQ

    Persona IQ是第一款也是唯一一款獲得FDA批準(zhǔn)的智能膝關(guān)節(jié)。Persona IQ通過在膝關(guān)節(jié)植入物內(nèi)置入一個(gè)實(shí)時(shí)監(jiān)測器，監(jiān)測患者運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，并且將數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳運(yùn)動(dòng)。讓醫(yī)生和患者能夠及時(shí)了解術(shù)后康復(fù)情況，做出正確判斷和治療，加速患者康復(fù)。同時(shí)也避免醫(yī)生和患者主觀性，以客觀數(shù)據(jù)提供真實(shí)康復(fù)情況。

    2021/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 表面涂層技術(shù)在人工髖關(guān)節(jié)領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀及評價(jià)方法

    年輕患者活動(dòng)能力強(qiáng)、假體期望壽命長，對于中青年患者初次 THA 術(shù)中通常使用的初始穩(wěn)定性好、骨長入效果更佳的生物固定型假體。生物固定型全髖關(guān)節(jié)置換的臨床療效通常被認(rèn)為與假體初始固定、表面涂層、假體材質(zhì)、以及關(guān)節(jié)摩擦界面等因素密切相關(guān)，其中與假體初始固定密切相關(guān)的表面涂層狀態(tài)至關(guān)重要。

    2022/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • VenusP-Valve?獲歐盟CE MDR認(rèn)證上市

    22年4月8日，啟明醫(yī)療自主研發(fā)的創(chuàng)新器械-經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜置換（TPVR）系統(tǒng)VenusP-ValveTM獲歐盟CE MDR認(rèn)證，批準(zhǔn)上市銷售，用于治療伴有或不伴有右心室流出道（RVOT）狹窄的中重度肺動(dòng)脈瓣反流患者。此次獲批，開啟了國產(chǎn)人工瓣膜登陸歐洲市場的先河，標(biāo)志著中國創(chuàng)新器械國際化邁向新高度。

    2022/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 高強(qiáng)度抗撕裂導(dǎo)電水凝膠研究取得進(jìn)展

    研究人員基于Hofmeister效應(yīng)，利用溶劑置換的方法制備了高強(qiáng)度抗撕裂導(dǎo)電水凝膠（BRCH）和以此構(gòu)建的新型摩擦納米發(fā)電機(jī)（BRCH-TENG），有效增強(qiáng)了水凝膠的抗外力破壞能力，從根本上延長了H-TENG的安全使用壽命。

    2022/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 全流程骨科微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人來了

    全球手術(shù)機(jī)器人市場已有30多年發(fā)展歷史，在當(dāng)前基本形成了以主從操控式機(jī)器人例如腹腔鏡、泛血管、經(jīng)自然腔道手術(shù)機(jī)器人為主；以及導(dǎo)航類手術(shù)機(jī)器人，例如脊柱置釘（針）導(dǎo)航，關(guān)節(jié)置換導(dǎo)航、穿刺手術(shù)機(jī)器人多元發(fā)展的格局。

    2023/03/20 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 心血管補(bǔ)片的常用材料及特點(diǎn)

    心血管補(bǔ)片作為替代部分心臟或血管組織的人工移植物材料，在心血管手術(shù)中起至關(guān)重要的作用。補(bǔ)片材料在血管成形術(shù)、心臟房室壁或房室間隔修補(bǔ)術(shù)、瓣膜置換術(shù)等心血管外科手術(shù)中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。

    2024/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 全球主動(dòng)脈瓣醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析

    全球主動(dòng)脈瓣醫(yī)療器械市場正經(jīng)歷顯著增長，主要由經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）驅(qū)動(dòng)，其市場規(guī)模預(yù)計(jì)將從2024年的約68億美元增長至2030年的100億至105億美元，年復(fù)合增長率（CAGR）約為6.6%至9.78%。

    2025/07/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • FDA批準(zhǔn)增強(qiáng)版膝關(guān)節(jié)手術(shù)機(jī)器人，縮短46%的手術(shù)規(guī)劃時(shí)間

    Zimmer Biomet宣布其增強(qiáng)版膝關(guān)節(jié)手術(shù)機(jī)器人---ROSA獲FDA批準(zhǔn)上市，這款手術(shù)機(jī)器人搭載Zimmer Biomet最新的算法---OptimiZe。有了OptimiZe的ROSA可為外科醫(yī)生提供更個(gè)性化的手術(shù)體驗(yàn)，幫助在機(jī)器人輔助全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)且可重復(fù)的手術(shù)效果。

    2025/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】Telltale：新型電外科導(dǎo)絲獲FDA批準(zhǔn)上市，在TAVI術(shù)中預(yù)防冠狀動(dòng)脈阻塞

    Transmural Systems宣布其新型電外科導(dǎo)絲---TELLTALE獲得FDA批準(zhǔn)上市。這是目前全球首個(gè)也是唯一獲準(zhǔn)上市的專用電外科導(dǎo)絲系統(tǒng)，用于在經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）中預(yù)防冠狀動(dòng)脈阻塞，適用于原生主動(dòng)脈瓣狹窄和生物瓣膜衰竭兩類患者。

    2025/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ECHA新增第十三批2種SVHC物質(zhì)

    赫爾辛基 2015 年6 月15 日 消息，ECHA 公布 SVHC 清單新增 2 項(xiàng)內(nèi)容：鄰苯二甲酸二（ C6-C10 ）烷基酯： ( 癸基，己基，辛基）酯與 1 ， 2- 鄰苯二甲酸的復(fù)合物且鄰苯二甲酸二己酯含量≥

    2015/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享