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  • 歐盟RoHS指令Pack 23豁免最終評估報告發(fā)布

    近日， Bio Innovation Service在其官網(wǎng)公布了RoHS 2.0指令豁免Pack 23的最終評估報告，報告中針對RoHS 2.0指令附件Ⅲ中 4(f), 8(b), 8(b)(Ⅰ), 9, 9(a)(Ⅱ), 13(a), 13(b), 13(b)(Ⅰ),13(b)(Ⅱ), 13(b)(Ⅲ), 15和15 (a)豁免條款的延期與否給出了相關(guān)建議，部分條款被建議不予延期，

    2022/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無線設(shè)備有關(guān)通用充電器的修訂指令Directive (EU) 2022/2380正式發(fā)布

    歐盟于2022年12月7日，在RED OJ官網(wǎng)發(fā)布了有關(guān)通用充電器的修訂指令Directive (EU) 2022/2380，該指令是對于無線指令RED 2014/53/EU的修訂與補充，其主要內(nèi)容是對部分無線設(shè)備的通用充電器及其接口的實施作出了要求。

    2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟即將發(fā)布汽車新ELV法規(guī)，取代原ELV指令

    歐盟即將發(fā)布新ELV法規(guī)

    2025/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • CCC認(rèn)證與歐盟CE指令市場監(jiān)管差異性之實施監(jiān)管的

    中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度(CCC認(rèn)證)作為中國的合格評定制度，是基于中國產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)尚不發(fā)達(dá)，產(chǎn)品質(zhì)量安全狀況需要提高的情況下發(fā)展起來的，因而采取有效的市場監(jiān)管措施保證投放中

    2016/05/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟FCM塑料法規(guī)(EU)2020/1245即將到達(dá)實施時間節(jié)點及法規(guī)主要修訂的內(nèi)容

    歐盟委員會發(fā)布塑料法規(guī)EU10/2011的最新修訂指令（EU）2020/1245，法規(guī)已于2020年9月23日生效。在法規(guī)生效日，尚未投放過歐洲市場的產(chǎn)品，符合舊法規(guī)可投放至2021年3月23日，此后應(yīng)符合新法規(guī)。法規(guī)生效時，已經(jīng)投放過歐洲市場的食品接觸材料和產(chǎn)品，符合舊法規(guī)可繼續(xù)投放至2022年9月23日，直到庫存清空。

    2021/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟通過了個人防護(hù)裝備法規(guī)(EU) 2016/425

    2016年3月9日，歐盟通過了法規(guī)(EU)2016/425，并發(fā)表于歐盟官方公報上。該法規(guī)撤銷并替代了現(xiàn)有指令89/686/EEC。該法規(guī)總結(jié)了將要實施的幾個關(guān)鍵修訂。

    2016/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐亞經(jīng)濟(jì)委員會（EEC）修訂包裝安全法規(guī)

    2016年11月18日，歐亞經(jīng)濟(jì)委員會（EEC）批準(zhǔn)對其包裝安全法規(guī)的修訂，以減少包裝材料中的甲醛，丙酮和其他有害物質(zhì),并確定了這些物質(zhì)的檢測方法。

    2017/02/13 更新 分類：其他 分享

  • 近期RoHS、食品級材料、PFAS等最新環(huán)保法規(guī)資訊匯總

    本文介紹了MCCPs和TBBPA或納入歐盟RoHS管控、歐盟RoHS指令附錄III新增一項豁免條款、比利時發(fā)布食品接觸金屬和合金制品新法令、德國擬限制食品接觸用再生紙和紙板制品中的MOAH、歐盟專項執(zhí)法項目將重點關(guān)注消費品合規(guī)、OEHHA針對4種PFAS物質(zhì)展開公眾咨詢加拿大計劃進(jìn)一步降低消費品及商用產(chǎn)品VOC排放幾大環(huán)保法規(guī)。

    2021/04/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令

    法規(guī)名稱 ：歐洲議會和理事會指令98/79/EC，體外診斷醫(yī)療器械 原文標(biāo)題 ：Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices 法規(guī)編號 ： 98

    2015/07/22 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟有源植入式醫(yī)療器械指令

    法規(guī)名稱 ：理事會指令90/385/EEC，各成員國有關(guān)有源可植入醫(yī)療器械法律的協(xié)調(diào)與統(tǒng)一 原文標(biāo)題 ：Council Directive 90/385/EEC of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to

    2015/07/22 更新 分類：其他 分享