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  • 歐盟局部空間加熱器ErP指令實(shí)施措施(EU)2015/1188

    局部空間加熱器ErP指令實(shí)施措施(EU) 2015/1188已于2015年8月10日生效，并將于2018年1月1日正式強(qiáng)制執(zhí)行，屆時(shí)不符合(EU) 2015/1188要求的產(chǎn)品將不能進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。

    2016/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟刊登具約束力決議規(guī)管電子煙補(bǔ)充裝置

    繼第2014/40/EU號(hào)指令之后，歐盟再就電子煙補(bǔ)充裝置的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)采納第2016/586號(hào)決議。第2014/40/EU號(hào)指令統(tǒng)一成員國(guó)對(duì)煙草和相關(guān)產(chǎn)品(包括電子煙)的生產(chǎn)、展示和銷售的規(guī)管措施。第201

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • CPSC批準(zhǔn)16 CFR 1250， ASTM F963-16成為玩具強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)2017年4月30日正式生效

    2017年2月2日，美國(guó)消費(fèi)者產(chǎn)品安全委員會(huì)（CPSC）發(fā)布了直接最終指令（16 CFR 1250），規(guī)定ASTM F963-16玩具安全標(biāo)準(zhǔn)為消費(fèi)者安全強(qiáng)制規(guī)范。指令將于2017年4月30日正式生效

    2017/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 照明產(chǎn)品能效要求更新2018年9月1日生效

    近期，歐盟委員會(huì)的生態(tài)設(shè)計(jì)指令法規(guī)委員會(huì)制定了一份新的技術(shù)法規(guī)，用于替代現(xiàn)有的能效標(biāo)簽指令 1194/2012/EU、244/2009/EC、245/2009/EC。

    2017/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國(guó)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963-17于2018.2.28正式生效

    美國(guó)消費(fèi)者產(chǎn)品安全委員會(huì) CPSC發(fā)布了直接最終指令(16 CFR 1250)修訂版，規(guī)定ASTM F963-17玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范。指令將于2018年2月28日正式生效

    2017/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • IVDR和IVDD分類規(guī)則差異

    在IVDR頒布之前，進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的體外診斷試劑和儀器都需要滿足98/79/EC IVDD指令的要求。但是，該指令是在1998年頒布的，隨著醫(yī)學(xué)和體外診斷相關(guān)技術(shù)不斷發(fā)展，IVDD很難對(duì)新技術(shù)和新產(chǎn)品實(shí)行很好的監(jiān)管。

    2019/06/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟貿(mào)易法規(guī)最新動(dòng)態(tài)（201509）

    歐盟最近修訂了多項(xiàng)規(guī)例及指令，包括《限制電器及電子設(shè)備使用有害物質(zhì)指令》(RoHS)、《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》(REACH)、《環(huán)保設(shè)計(jì)指令》、《能源標(biāo)簽規(guī)例》及《玩具安全指令》。

    2015/10/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟為何要頒布ROHS指令，中國(guó)也要開(kāi)始了，你怎么看？

    歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過(guò)了RoHS指令，全稱是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令

    2018/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR、CE認(rèn)證指令的變更內(nèi)容

    2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)。2017年5月26日，MDR正式生效。MDR新法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC)，法規(guī)過(guò)渡期為3年，即從2020年5月開(kāi)始公告機(jī)構(gòu)不能按照MDD頒發(fā)CE證書(shū)，目前I*及以上風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)已不再受理MDD指令的認(rèn)證申請(qǐng)。

    2021/02/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • RED指令十問(wèn)十答

    RED指令十問(wèn)十答

    2019/05/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享