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  • 一次性使用吸痰管研發(fā)需要做哪些實驗

    一次性使用吸痰管供臨床吸引痰液用。通常由有端孔、帶有機器端和病人端的導(dǎo)管、轉(zhuǎn)換接頭或帶殘留真空裝置的接頭組成,導(dǎo)管可采用聚氯乙烯、天然膠乳、硅橡膠、橡膠材料制成,

    2020/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 液相色譜峰異常解析

    常見異常液相色譜峰解析

    2021/04/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何根據(jù)軸承的負荷來選用潤滑脂?

    如何根據(jù)軸承的負荷來選用 潤滑脂 ? 負荷是指工作軸承上單位面積承受的壓力,用kPa表示。在使用中,常把負荷超過4.9106kPa時,稱為重負荷,負荷在2.9106~4. 9106kPa稱為中負荷,2.9106k

    2021/04/14 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 分辨力達50μm!中國制造:世界首臺微米級CT

    “最優(yōu)空間分辨力達50微米,可以分辨2根發(fā)絲粗的結(jié)構(gòu)與病變,清晰識別耳部的微小結(jié)構(gòu),能夠準確診斷以前‘看不清’的耳部病變……”在今年9月初北京國際服貿(mào)會上,工作人員這樣介紹由北京友誼醫(yī)院副院長、影像中心主任王振常教授牽頭研制的世界首臺十微米級臨床耳科CT設(shè)備。

    2021/09/17 更新 分類:熱點事件 分享

  • 玻纖增強尼龍常見的注塑缺陷及解決方案

    PA用玻璃纖維(GF)增強改性后,其強度、硬度、耐疲勞性、尺寸穩(wěn)定性、耐蠕變性等均有很大提高。玻纖在PA樹脂基體中的分散性與粘結(jié)強度對產(chǎn)品性能影響很大。在實際生產(chǎn)過程中,玻纖增強PA注射成型制品常存在各種缺陷,本文對對玻纖增強PA的注塑工藝流程及產(chǎn)生缺陷的原因和解決方法進行分析。

    2021/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 常見凝膠外用劑型的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢

    凝膠是一種特殊的分散體系,沒有流動性,但內(nèi)部常含有大量液體。將凝膠用于藥品制劑,具有載藥量豐富、作用持久及易去除等優(yōu)點,敷在皮膚上有冰冰涼涼的感覺,是常見的外用藥劑型。一般含凝膠成分的外用劑型包括巴布膏(即水凝膠貼劑)和外用凝膠劑(即一般涂抹型凝膠劑)。

    2021/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 血液透析濾過器及配套管路注冊技術(shù)審評報告公開

    血液透析濾過器及配套管路屬于CRRT治療用的一次性耗材,允許血液在體外循環(huán)。它通常由濾器、血液管路、溶液管路和廢液流出管路組成,配合PrismaFlex控制單元或PrisMax控制單元使用,可提供連續(xù)性液體管理和腎臟替代療法。申報產(chǎn)品的管路材料為DEHA增塑的聚氯乙烯,該材料為境外申報CRRT管路中首次使用。

    2021/12/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 國家藥監(jiān)局:醫(yī)用射線防護噴劑明確按第二類醫(yī)療器械管理

    醫(yī)用射線防護噴劑產(chǎn)品通常由超氧化物歧化酶及其穩(wěn)定劑,和其他輔料(姜黃素、山梨醇、山梨酸醇等)組成,預(yù)期用途為預(yù)防和減輕醫(yī)用射線等理化因素產(chǎn)生的自由基對人體皮膚、粘膜組織造成的損傷,按照第二類醫(yī)療器械管理。

    2022/04/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 再生塑料快速定性鑒別方法—PCT法

    回收塑料包括再生料、再生改性料、廢塑料。再生料不一定是廢塑料,再生料與廢塑料的主要區(qū)別在于第一,是否在工廠生產(chǎn)線進行熔融造粒等再加工,第二,它們的聚合物主成分是單一還是混雜,廢塑料只是進行簡單的清洗、剪碎工作,且成分比較復(fù)雜,常含有多種聚合物成。本案例定義的再生塑料是專指:再加工塑料和再生塑料。

    2022/05/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 淺析產(chǎn)品開發(fā)中的測試活動

    在IPD咨詢過程中,很多創(chuàng)新型企業(yè)對于產(chǎn)品開發(fā)過程中的測試活動一知半解,對于測試活動在產(chǎn)品開發(fā)過程中的重要性知之甚少??蛻艚?jīng)常和顧問抱怨,產(chǎn)品開發(fā)過程中,很多問題無法發(fā)現(xiàn),很多時候都是在產(chǎn)品賣給消費者后,問題大爆發(fā),造成大量投訴,客戶滿意度低。

    2022/08/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享