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2008版內(nèi)審員如果需要執(zhí)行2015版審核是不可以接受的，必須接受一個轉(zhuǎn)版培訓，以了解新版標準的內(nèi)容并深入理解，包括2015版標準所涉及的新的審核技巧。

2019/08/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

實驗室內(nèi)審員的條件和崗位職責

2017/02/05 更新 分類：實驗管理 分享

CNAS-CL08:2013司法鑒定機構(gòu)內(nèi)審員培訓

2017/11/28 更新 分類：培訓會展 分享

內(nèi)審員、 監(jiān)督員是實驗室不可缺少的關(guān)鍵崗位人員， 他們在很多方面存在不同，二者正常有效工作能夠促進管理體系規(guī)范有序運作，《實驗室資質(zhì)認定評審準則》對其做了言簡意賅的介紹與要求

2018/03/30 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室的“五大員”：內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器管理員、樣品管理員、檔案管理員

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

是否經(jīng)過內(nèi)審員培訓就可以承擔內(nèi)審工作？

2019/04/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認證，來證實其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械行業(yè)而言是個重要的要求。

2020/09/29 更新 分類：培訓會展 分享

ISO/IEC 15189醫(yī)學實驗室管理體系內(nèi)審員培訓 課程概述 本課程時長為3天。 中國合格評定國家認可委員會（CNAS）等同采用了ISO/IEC 15189《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫(yī)

2017/11/24 更新 分類：培訓會展 分享

目前，很多企業(yè)對 ISO 9001 質(zhì)量管理體系的了解比過去更深入，管理也越來越規(guī)范。內(nèi)部審核是檢驗質(zhì)量管理體系運行績效的有效方法，是推動持續(xù)改進的動力，因此，內(nèi)審員的審核質(zhì)量

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

課程受益：理解社會責任標準的要求及應(yīng)用; 了解SA8000?:2014版最新改版要求。了解與健康安全衛(wèi)生及勞動相關(guān)的法律法規(guī)；利用Social Fingerprint?工具對企業(yè)社會責任進行自我評價和診斷；能夠策劃并實施社會責任內(nèi)部審核

2016/05/17 更新 分類：培訓會展 分享