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8月5日，國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于開(kāi)發(fā)適宜藥品包裝規(guī)格的指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)，該文件包含藥品適宜包裝規(guī)格的總體考慮和包裝規(guī)格設(shè)計(jì)的一般考慮。

2025/08/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014年3月29日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了修訂后的EMC指令（指令號(hào)2014/30/EU），已于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除。

2015/05/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為適應(yīng)歐盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年5月22日，歐盟官方期刊（L 153/62）公布了新版本的無(wú)線電設(shè)備指令2014/53/EU，用以替換原有的無(wú)線電及電信終端設(shè)備指令1995/5/EC。

2016/02/29 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在2016年6月12日前，歐盟成員國(guó)必須采納及公布法例，明確市場(chǎng)內(nèi)的無(wú)線電設(shè)備必須遵守第2014/53/EU號(hào)指令。之前實(shí)施的無(wú)線電設(shè)備及電訊終端設(shè)備指令(第1999/5/EC號(hào)指令)將被廢除。

2016/06/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IVDs 的市場(chǎng)是國(guó)際化的。歐盟（EU）成員國(guó)試圖通過(guò)歐盟的體外診斷醫(yī)療器械指令（指令 98/79 / EC，以下簡(jiǎn)稱(chēng) IVD 指令）協(xié)調(diào)體外診斷醫(yī)療器械的國(guó)家立法。IVD 指令在 2003 年 12 月 8 日全面生效，自生效日起，歐盟成員國(guó)國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的 IVDs 必須符合IVD 指令且具有 CE 標(biāo)志（表示待售產(chǎn)品通過(guò)歐盟認(rèn)證）以表示滿(mǎn)足要求。

2021/02/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟委員會(huì)發(fā)布共11個(gè)修訂指令，修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅲ的豁免條款，主要涉及燈中汞含量的豁免，其中多項(xiàng)條款延期申請(qǐng)被拒絕，分別獲得12個(gè)月或18個(gè)月的過(guò)渡期，指令將于發(fā)布后第20天生效。

2022/02/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的包裝盒上，應(yīng)該有幾個(gè)標(biāo)識(shí)？

2016/03/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

盤(pán)點(diǎn)2016年最新中國(guó)印刷包裝行業(yè)法律法規(guī)及政策

2016/12/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

全球產(chǎn)品包裝規(guī)定和禁忌匯總

2017/07/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

預(yù)包裝食品和食用農(nóng)產(chǎn)品的區(qū)別

2017/08/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享