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本文主要從安全防護(hù)知識(shí)，危險(xiǎn)化學(xué)品，廢棄物的處理和實(shí)驗(yàn)室事故的處理四個(gè)方面對(duì)危化實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行一個(gè)分析。

2018/07/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

為改善軸承鋼鍛造后的不均勻組織，獲得良好的機(jī)加工性能，并為淬火做好組織準(zhǔn)備，以便淬火、回火后獲得最佳的組織及性能，軸承鋼都要進(jìn)行球化退火處理。

2018/06/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對(duì)一批產(chǎn)品軟板上SMT元件焊接后易脫落，不良率約為3.3%，PCB焊盤(pán)上的斷裂面在電子顯微鏡下觀察，表現(xiàn)為平整的斷裂面的案例進(jìn)行了解析。

2021/05/26 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

近日，國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”上市

2021/06/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在本文中，我們嘗試去評(píng)價(jià)藥物納米化后對(duì)提高水溶性較差藥物溶出度的影響，根據(jù)文獻(xiàn)評(píng)論，通過(guò)將藥物粒徑減小到納米尺寸，增加藥物總有效表面積，從而提高溶出度。

2022/02/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

通過(guò)參考有關(guān)注射劑中不溶性微粒的國(guó)內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則和研究文獻(xiàn)，探討不溶性微粒產(chǎn)生的主要原因，并提出有效控制策略和相關(guān)建議，以期為控制化藥注射劑的質(zhì)量提供相應(yīng)參考。

2022/09/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文以筆者多年的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)來(lái)復(fù)盤(pán)化藥制劑生產(chǎn)工藝信息表的撰寫(xiě)規(guī)范，對(duì)注冊(cè)過(guò)程中常出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行匯總并加以批注，以期對(duì)各位同仁有所啟示和幫助，助力大家更好更規(guī)范地撰寫(xiě)化藥制劑生產(chǎn)工藝信息表。

2023/02/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

2023/08/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

作者制備了鈦、鈮和鉬等元素?fù)诫s的微合金化低碳馬氏體鋼，并進(jìn)行熱軋+淬火+回火處理，研究了不同熱處理態(tài)試驗(yàn)鋼的顯微組織、物相組成、拉伸性能和沖擊性能，分析了其強(qiáng)韌化機(jī)制。

2024/10/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

小分子化藥相關(guān)種屬選擇的依據(jù)是什么呢？相信大部分朋友第一反應(yīng)就是藥物代謝角度，這個(gè)答案，對(duì)，但又不全對(duì)，就這一話題，稍微展開(kāi)聊下。

2024/10/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享