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首次實(shí)現(xiàn)了非接觸、雙向、氣體態(tài)分子通量的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),為皮膚科學(xué)、創(chuàng)面管理與暴露健康提供了嶄新診斷維度。
2025/04/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,器審中心發(fā)布了《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告——經(jīng)導(dǎo)管植入式無(wú)導(dǎo)線起搏系統(tǒng)(JQZ1800372)》,其中明確記錄了經(jīng)導(dǎo)管植入式無(wú)導(dǎo)線起搏系統(tǒng)研發(fā)階段做過(guò)的實(shí)驗(yàn),供大家參考。
2019/08/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了美敦力公司(Medtronic Inc.)生產(chǎn)的 經(jīng)導(dǎo)管植入式無(wú)導(dǎo)線起搏系統(tǒng) 創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。 該系統(tǒng)由植入式脈沖發(fā)生器(含固定翼)和輸送導(dǎo)管組
2022/05/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
氣溶膠療法的主要目的通常是局部遞送藥物,特別是以肺器官為治療目標(biāo)時(shí),但在某些情況下也可以用于系統(tǒng)性給藥。關(guān)于吸入制劑的知識(shí)小析姐梳理了一下,一起來(lái)學(xué)習(xí)一下吧。
2022/06/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
我國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 17626.2-1998)等同于I EC 6 1000-4-2。大多是實(shí)驗(yàn)室用的靜電發(fā)生器就是按 IEC 6 1000-4-2的標(biāo)準(zhǔn),分為接觸放電和空氣放電。
2023/08/25 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
研究人員選用熱處理狀態(tài)是時(shí)效的18Ni(300)鋼制備蒸汽發(fā)生器傳熱管拉拔式機(jī)械堵管用拉桿試樣,對(duì)拉桿在接近使用工況條件下的疲勞和斷裂行為進(jìn)行試驗(yàn)研究.
2024/03/25 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),發(fā)布11項(xiàng)溫室氣體管理國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),包括《工業(yè)企業(yè)溫室氣體排放核算和報(bào)告通則》以及發(fā)電、鋼鐵、民航、化工、水泥等10個(gè)重點(diǎn)行業(yè)溫室氣體排放核算方法與報(bào)告要求
2015/11/23 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
伴隨著醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新工藝的發(fā)展,壓縮氣體在醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程中被廣泛使用。在潔凈室內(nèi)的醫(yī)療器械使用壓縮氣體時(shí),應(yīng)根據(jù)其預(yù)期用途對(duì)控制水平和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目做出合理的評(píng)定,識(shí)別出安全的有關(guān)特征,結(jié)合受控項(xiàng)目、系統(tǒng)設(shè)計(jì)和監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析,以滿(mǎn)足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》中對(duì)壓縮氣體提出的要求。
2020/09/17 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
實(shí)驗(yàn)室人員與設(shè)施的安全至關(guān)重要,氣體是實(shí)驗(yàn)室中必不可少的組成部分,如何消除與降低氣體帶來(lái)的安全隱患需要貫穿于氣體系統(tǒng)設(shè)計(jì)、建設(shè)、運(yùn)行的全過(guò)程。
2021/06/17 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
溫室氣體排放報(bào)告是指計(jì)算重點(diǎn)企(事)業(yè)單位在社會(huì)和生產(chǎn)活動(dòng)中,各環(huán)節(jié)直接、間接排放的溫室氣體的過(guò)程,其實(shí)質(zhì)是組織編寫(xiě)溫室氣體排放清單。
2023/08/18 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享