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MDR下的歐盟符合性聲明要求與模板信息

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

HPLC譜重現(xiàn)性差原因解析及解決方案

2022/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

IVDR法規(guī)下提高透明度和可追溯性

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

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2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享