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新藥申報(bào)時(shí)，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法必須驗(yàn)證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí)，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須進(jìn)行驗(yàn)證

2018/08/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

工業(yè)CT在汽車(chē)行業(yè)的6大應(yīng)用：孔隙率分析、裝配分析、數(shù)模比對(duì)、尺寸測(cè)量、壁厚分析、逆向工程

2018/12/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物分析檢驗(yàn)時(shí)藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)藥物分析檢測(cè)GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

一、藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證所要做到的事項(xiàng) 新藥申報(bào)時(shí)，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方 法必須驗(yàn)證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí)，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須

2019/10/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

材料的表面分析技術(shù)主要有3種：俄歇電子能譜分析（AES）、X射線光電子能譜分析(XPS) 、原子力顯微鏡（AFM），今天主要對(duì)比學(xué)習(xí)前兩種。

2020/07/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

結(jié)合具體案例，本文從外觀檢查、形貌觀察、材料分析、灌封膠成分分析、開(kāi)裂底殼與未開(kāi)裂底殼材料一致性對(duì)比五大方面分析PC開(kāi)裂失效的原因。

2021/04/28 更新 分類(lèi)：檢測(cè)案例 分享

本文介紹了金屬/非金屬材料切片分析,電子元器件切片分析及印制線路板/組裝板切片分析

2021/08/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了理化分析方法的線性和范圍驗(yàn)證。

2021/08/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文在長(zhǎng)期失效分析工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大量案例的總結(jié)分析，對(duì)失效分析的特點(diǎn)及其與質(zhì)量管理的關(guān)系進(jìn)行了簡(jiǎn)要論述。

2021/12/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文講述了藥物研發(fā)分析方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中如何確定流動(dòng)相pH及其對(duì)色譜分析的影響。

2022/01/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享