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太多的管理者，每天被N多會(huì)議擠占了大量的工作時(shí)間，這是網(wǎng)上被瘋轉(zhuǎn)的三星公司會(huì)議管理，高效會(huì)議管理的標(biāo)準(zhǔn)課程，如果您是一個(gè)檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)的管理者，以幫助客戶提升品質(zhì)和管理為己任，高效管理豈能忽視會(huì)議管理。

2016/07/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

電子天平是藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室最常見的稱量器具，電子天平的合理使用和維護(hù)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性起著重要的作用。根據(jù)我國(guó)《計(jì)量法》和《強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具檢定管理辦法》的規(guī)定，藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的電子天平應(yīng)定期定點(diǎn)由經(jīng)授權(quán)的法定計(jì)量部門進(jìn)行強(qiáng)制檢定，按照J(rèn)JG1036-2008《電子天平檢定規(guī)程》[1]實(shí)施，檢定周期一般不超過1年。

2021/03/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

隨著藥典在藥品監(jiān)管和其他相關(guān)領(lǐng)域中發(fā)揮的作用日趨顯著，藥典的意義、管理規(guī)范等也越發(fā)顯現(xiàn)其重要性。在此背景下，2021年1月世界衛(wèi)生組織出臺(tái)《全球藥典的世界衛(wèi)生組織國(guó)際會(huì)議白皮書-藥典標(biāo)準(zhǔn)對(duì)獲得高品質(zhì)藥物的意義》具有特殊的現(xiàn)實(shí)意義。本文以該白皮書內(nèi)容為基礎(chǔ)，對(duì)重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行歸納和解讀。

2021/09/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年05月30日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于2022年產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查情況的公告》。

2023/05/31 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在品質(zhì)管理工作中，我們已經(jīng)有了大量的實(shí)踐，但是在質(zhì)量體系的意識(shí)上還是有所欠缺，有些環(huán)節(jié)做得也不夠到位。以下10條建議，可以幫助我們?nèi)鏅z驗(yàn)下自己的質(zhì)量體系有無欠缺，

2016/03/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

流通領(lǐng)域商品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法，2016年3月17日國(guó)家工商行政管理總局令第85號(hào)公布，2016年5月1日實(shí)施

2016/03/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)前監(jiān)管層面對(duì)于數(shù)據(jù)完整性（數(shù)據(jù)可靠性）方面一直是保持高壓態(tài)勢(shì)，我們所談?wù)摰漠a(chǎn)品的全生命周期管理，有一部分內(nèi)容也是對(duì)于產(chǎn)品全生命周期的數(shù)據(jù)管理。評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，了解產(chǎn)品質(zhì)量要依靠檢驗(yàn)數(shù)據(jù)來說話，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)就是數(shù)值，就是我們通過檢測(cè)、計(jì)算、分析對(duì)比所得出的一系列值。所以說數(shù)據(jù)有許多種，最簡(jiǎn)單直觀的就是數(shù)字，當(dāng)然數(shù)據(jù)也可以是文字、圖案、

2022/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新版GMP體現(xiàn)在全員參與的質(zhì)量理念，即企業(yè)當(dāng)中的所有人員都應(yīng)參與到生產(chǎn)質(zhì)量管理工作中。在公司內(nèi)部推行全過程、全指標(biāo)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，輔之以科學(xué)的管理方法，有助于確保生產(chǎn)質(zhì)量管理工作的科學(xué)性、規(guī)范性和實(shí)用性。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)始終堅(jiān)持不懈地去改進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高用戶的滿意度。

2021/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，山西省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布了DB 14/T 2547—2022《制藥企業(yè)質(zhì)量控制 化學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》，規(guī)定了制藥企業(yè)化學(xué)藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室在機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)施與環(huán)境、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法、記錄與數(shù)據(jù)管理、取樣與樣品管理、質(zhì)量管理等方面的要求。本文件適用于化學(xué)藥品制藥企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的管理。

2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 青海省農(nóng)牧廳 青海省食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號(hào)】 青農(nóng)質(zhì)[2015]268號(hào) 【發(fā)布日期】 2015-08-11 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.sdaqh.gov.cn/html/2015109/n115913176.h

2015/10/22 更新 分類：其他 分享